-
2-Ethylhexylamina CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamina CAS: 104-75-6
Liquor est incolor et pellucidus, leviter solubilis in aqua, solubilis in aethanolo et acetono. Inflammabilis. Incompatibilis cum agentibus oxidantibus fortibus. Ut intermedium adhibetur pro pesticidis, tincturis, pigmentis, surfactantibus, et insecticidis. Etiam adhiberi potest ad stabilizatoria, conservantia, emulsores, et cetera producenda. Modus praeparationis obtinetur reactione 2-ethylhexanoli cum ammonia. In eodem apparatu aheni discontinui, 2-ethylhexylamina, di(2-ethylhexyl)amina, et tris(2-ethylhexyl)amina rotatim produci possunt. -
p-Toluenesulfonamidum CAS 70-55-3
p-Toluenesulfonamidum, etiam 4-toluenesulfonamidum, p-sulfonamidum, toluen-4-sulfonamidum, toluenesulfonamidum, p-sulfamoyltoluenum appellatum, est crystallus albus in forma laminae vel folii (Chemicalbook), ad synthesim chloraminum-T et chloramphenicoli, tincturas fluorescentes, fabricationem plastificantium, resinarum syntheticarum, tunicarum, disinfectorum et dealbatorum ad processum ligneum, et cetera adhibitus.
p-Toluenesulfonamidum est plastificans solidus excellens pro materiis plasticis thermoindurentibus, aptus resinae phenolicae, resinae melaminicae, resinae ureae-formaldehydicae, polyamidis, aliisque resinis. Parva mixtura processabilitatem augere, curationem aequabilem reddere, et producto bonum splendorem dare potest. p-Toluenesulfonamidum non habet vim emollientem plastificantium liquidorum, non compatibilis est cum copolymeris polyvinylchloridi et vinylchloridi, et partim compatibilis est cum cellulosa acetato, cellulosa acetato butyrato, et cellulosa nitrato.
Methodus productionis primum partem aquae HN3 in ollam reactionis addit, deinde p-toluenesulfonyl chloridum addit sub agitatione, et temperatura naturaliter supra 50°C ascendit. Postquam temperatura decrescit, aqua ammoniaca reliqua additur. Reactio ad 85~9°C per 0.5 horas fit. Reactio finitur cum valor pH 8 ad 9 pervenit. Refrigerandum ad 20°C, colandum, et massam percolatoris aqua abluendum ut productum crudum obtineatur. Deinde productum carbone activato decoloratur, in alcali dissolvitur, acido separatur, filtratur et siccatur ut productum obtineatur.
-
Tosyl chloridum CAS 98-59-9
Tosyl chloridum CAS 98-59-9
Tosyl chloridum (TsCl), ut productum chemicum subtile, late in industriis tincturarum, pharmaceuticarum, et pesticidarum adhibetur. In industria tincturarum, praecipue ad fabricanda intermedia pro tincturis dispersis, tincturis glacialibus, et tincturis acidis adhibetur; in industria pharmaceutica, Chemicalbook praecipue ad producenda sulfonamida, mesulfonatum, etc. adhibetur; in industria pesticidarum, praecipue in productione mesotrioni, sulfotrioni, metalaxyli subtilis, etc. adhibetur. Cum continua evolutione industriarum tincturarum, pharmaceuticarum, et pesticidarum, postulatio internationalis huius producti in dies crescit.
Duo praecipue processus traditionales ad TsCl producendum exstant: 1. Per chlorinationem acidam directam tolueni et acidi chlorosulfonici superflui temperatura humili producitur. Haec methodus o-toluenesulfonyl chloridum cum alto contento producit, et p-toluenesulfonyl chloridum eius productum secundarium est, et utrumque difficile separatur et multam energiam consumit; 2. Toluenum et acidum chlorosulfonicum directe chlorinantur cum acido chlorosulfonico superfluo in praesentia certorum salium et temperatura certa. Quamquam haec methodus maiorem rationem producti toluenesulfonyl chloridi habet, ratio purificationis methodi facilis est et parvam energiam consumit. Tamen, propter temperaturam reactionis relative altam, oleum sulfonatum separatum altas sulfonas continet et valorem utilizationis humilem habet. Vera totalis proventus tantum circiter 70% in libro Chemico est. Praeterea, ambae methodi magnum consumptionem materiae rudis acidi chlorosulfonici habent et acidum sulfuricum superfluum productum nimis dilutum est, quod usum et tractationem industrialem non conducit. Sunt etiam relationes ad methodum emendandam. Primo, p-toluenesulfonyl chloridum in mixtura reactionis sub certis condicionibus plene crystallizatur et particulae crystallinae augentur. Methodus filtrationis directae sine hydrolysi adhibetur ad p-toluenesulfonyl chloridum e mixtura removendum. Attamen, nunc quaedam difficultates in deligendo apparatu industriali exstant et magnum est investmentum. Processus emendatus: Catalysatores idonei et aliae condiciones processus optimae selectae sunt.
Tosyl chloridum (TsCl) est crystallus albus et squamosus, cuius punctum liquefactionis est 69-71°C. Est intermedium medicamentorum synthesis organicae magni momenti, et praecipue in synthesi chloramphenicoli, chloramphenicoli-T, thiamphenicoli, aliorumque medicamentorum adhibetur.
-
Benzyli chloridum CAS: 100-44-7
Benzyli chloridum CAS: 100-44-7
Benzylchloridum, etiam benzylchloridum et toluenichloridum appellatum, est liquor incolor odore acri et acriore. Cum solventibus organicis, ut chloroformio, aethanolo, et aethere, miscibile est. In aqua insolubile est, sed cum vapore aquae evaporare potest. Vapor eius membranas mucosas oculorum irritare solet et gas lacrimogenum validum est. Simul, benzylchloridum etiam intermedium in synthesi organica est et late in synthesi tincturarum, pesticidorum, odorum syntheticorum, detergentium, plastificantium, et medicamentorum adhibetur.
Applicationes
Benzyl chloridum late in industria utitur. Praecipue in agris pesticidorum, medicamentorum, aromatum, auxiliarium tincturarum, et auxiliarium syntheticorum adhibetur. Adhibetur ad benzaldehydum, butylbenzyl phthalatum, anilinam, phoximum, et benzyl chloridum, necnon ad penicillinum, alcohol benzylicum, phenylacetonitrile, acidum phenylaceticum, et alia producta evolvenda et producenda. Benzyl chloridum ad classem benzyl halogenidorum compositorum irritantium pertinet. Quod ad pesticida attinet, non solum fungicida organophosphorica directe synthesizare potest (Daifengjing et Isidifangjing Chemicalbook), sed etiam ut materia prima magni momenti pro multis aliis intermediis, ut synthesis phenylacetonitrile, benzoyl chloridi, m-phenoxybenzaldehydi, etc., adhiberi potest. Praeterea, benzyl chloridum late in medicina, aromatibus, auxiliaribus tincturarum, resinis syntheticis, etc., adhibetur. Intermedium magni momenti est in productione chemica et pharmaceutica. Deinde liquidum superfluum vel superfluum a societatibus per processum productionis productum necessario magnam quantitatem intermediorum benzyli chloridi continet.
Proprietates Chemicae:
Liquor incolor et pellucidus odore forti et acri. Lacrimosus. In solventibus organicis, ut aethere, alcohole, chloroformio, etc., solubilis, in aqua insolubilis, sed cum vapore aquae evaporare potest.
-
N-Isopropylhydroxylamina CAS: 5080-22-8
N-isopropylhydroxylamina est liquor incolor cum forti odore ammoniae.
In aqua et plurimis solventibus organicis solubile est, sed in solventibus non polaribus insolubile.
Nucleophilus est qui reactiones additionales ad composita ut esteres, aldehydas et cetonas habet.
utere:
N-Isopropylhydroxylamina imprimis in reactionibus synthesis organicae adhibetur, praesertim ut reagens aminationis.
Ad synthesizandum producta aminationis aldehydorum, ketonum, et esterum adhiberi potest, et in quibusdam reactionibus cyclizationis participare.
- Etiam ut reagens reducens ad reactiones reductionis in synthesi organica peragendas adhiberi potest.
Modus praeparationis:
- Communis modus praeparationis N-isopropylhydroxylamini est reactionem amidationis in alcohole isopropylico perficere ad N-isopropylisopropylamido obtinendum, deinde gaseo ammoniaco uti ad agendum in eo ad N-isopropylhydroxylaminum generandum.
Informationes Securitatis:
N-Isopropylhydroxylamina est substantia corrosiva quae irritationem et ustiones in contactu cum cute et oculis causare potest.
- Chirothecas, ocularia, et alia instrumenta tutelae personalis gere dum uteris.
- In loco bene ventilato utere et vapores eius inhalare vita.
-
2,6-Dimethylanilinum CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilinum est liquidum subflavum densitatis relativae 0.973. In aqua insolubile, in alcohole, aethere solubile, et in acido hydrochlorico solubile est.
Viae syntheticae 2,6-dimethylanilini imprimis includunt methodum aminolysis 2,6-dimethylphenol, methodum alkylationis o-methylanilini, methodum methylationis anilini, methodum nitrationis m-xyleni disulfonationis, methodum reductionis nitrationis tolueni, et cetera.
Hoc productum est intermedium magni momenti ad productionem pesticidorum et medicamentorum, et etiam adhiberi potest ut materia prima pro productis chemicis, ut tincturis. Flamma aperta inflammabile est; cum oxidantibus reagit; fumum toxicum nitrogenii oxidi calore magno dissolvit.
-
2,4-Dimethylanilina CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylanilina CAS 95-68-1
Est liquidum oleosum incolorum. Color in luce et aere intensior fit. Paululum solubilis in aqua, solubilis in ethanolo, aethere, benzeno et solutionibus acidis.
2,4-Dimethylanilinum per nitrationem m-xyleni obtinetur, ut 2,4-dimethylnitrobenzenum et 2,6-dimethylnitrobenzenum obtineantur. Post distillationem, 2,4-dimethylnitrobenzenum obtinetur. Productum per hydrogenationem catalyticam reductionemque benzeni obtinetur. Ut intermedia pro pesticidis, pharmacis et tincturis adhibetur. Flammis apertis combustibile; cum oxidantibus operatur; fumum toxicum oxidi nitrogenii calore magno dissolvit. Dum reponit et transportatur, horreum ventilandum et sicum temperatura humili conservandum est; separatim ab acidis, oxidantibus et additivis cibariis conservandum.
-
1-(Dimethylamino)tetradecanum CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecanum CAS 112-75-4
Aspectus est liquidum pellucidum. In aqua insolubile et minus densum quam aqua. Ergo in aqua natat. Contactus cutem, oculos et membranas mucosas irritare potest. Ingestione, inhalatione vel absorptione cutanea toxicum esse potest.
Ad alia chemica facienda adhibetur. Et praecipue in conservativis, additivis cibustibilibus, bactericidis, extractis metallorum rariorum, dispergentibus pigmentorum, agentibus flotationis mineralium, materiis crudis cosmeticis, etc.
Conditiones repositionis: In loco frigido, sicco, et obscuro, in vase vel cylindro arcte clauso, conservandum. A materiis incompatibilibus, fontibus ignitionis, et hominibus imperitis procul habendum. Locum securum et designatum ponendum. Vasa/cylindri a damno physico protegantur.
-
Triethylaminum CAS: 121-44-8
Triethylaminum (formula molecularis: C6H15N), etiam N,N-diethylethylaminum appellatum, est simplicissima amina tertiaria homo-trisubstituta et proprietates typicas aminarum tertiariarum habet, inter quas formatio salis, oxidatio, et triethylamina chemica. Experimentum (Hisbergreactio) nulla responsio. Apparet ut liquidum pellucidum incolore ad pallide flavum cum forti odore ammoniae et leviter fumum emittit in aere. Leviter solubile in aqua, solubile in ethanolo et aethere. Solutio aquosa est alcalina. Toxica et valde irritans.
Hoc obtineri potest per reactionem ethanoli et ammoniae in praesentia hydrogenii in reactore instructo catalysatore cupri-niccoli-argillae sub condicionibus calefactionis (190±2°C et 165±2°C). Reactio etiam monoethylaminum et diethylaminum producet. Post condensationem, productum ethanolo aspergitur et absorbetur ut triethylaminum crudum obtineatur. Denique, post separationem, dehydrationem et fractionationem, triethylaminum purum obtinetur.
Triethylamina ut solvens et materia rudis in industria synthesis organicae adhiberi potest, et etiam in fabricatione medicamentorum, pesticidorum, inhibitorum polymerizationis, combustibilium altae energiae, materiarum gummosarum, et cetera, adhibetur.
-
Chloroacetonum CAS: 78-95-5
Chloroacetonum CAS: 78-95-5
Aspectus eius est liquidum incolorum odore acri. In aqua solubile, in aethanolo, aethere et chloroformio solubile. In synthesi organica ad medicamenta, pesticida, aromata et tincturas, cetera parandas adhibetur.
Multae sunt rationes syntheticae chloroacetoni. Methodus chlorinationis acetoni nunc est modus praecipuus in productione domestica adhibitus. Chloroacetonum obtinetur chlorinatione acetoni in praesentia calcii carbonatis, agentis acidum ligantes. Acetonum et calcii carbonatem in reactorem adde secundum certam proportionem alimentationis, agita ut mixtura fiat, et calefac ad refluxum. Postquam calefactio cessat, gas chlorini per horas circiter tres vel quattuor infunde, et aquam adde ut calcii chloridum generatum dissolvatur. Stratum olei colligitur, deinde lavatur, exsiccaritur, et distillatur ut productum chloroacetoni obtineatur.
Proprietates conservationis et transportationis chloroacetoni
Horreum ventilatur et temperatura humili siccatur; contra flammas apertas et temperaturas altas protegitur, et separatim a materiis crudis cibariis et oxidantibus conditur et transportatur.
Conditiones repositionis: 2-8°C -
Propylenum glycolum CAS: 57-55-6
Nomen scientificum propyleni glycolis est "1,2-propanediol". Racematum est liquor viscosus hygroscopicus, sapore leviter acri. Miscibilis est in aqua, acetone, ethyl acetato, chloroformio, et solubilis in aethere. Solubilis est in multis oleis essentialibus, sed immiscibilis cum aethere petrolei, paraffino, et adipe. Relative stabilis est calori et luci, et stabilior est temperaturis humilibus. Propyleni glycolis oxidari potest in propionaldehydum, acidum lacticum, acidum pyruvicum, et acidum aceticum temperaturis altis.
Propylenum glycolum diol est et proprietates alcoholum generalium habet. Cum acidis organicis et inorganicis reagit ad monoesteres vel diestere producendos. Cum propyleno oxido reagit ad aethere generandum. Cum hydrogenii halogenido reagit ad halohydrina generanda. Cum acetaldehydo reagit ad methyldioxolanum formandum.
Propylenum glycolum, ut agens bacteriostaticum, ethanolo simile est, cuius efficacia in inhibenda mucore similis est glycerini et paulo inferior ethanoli. Propylenum glycolum vulgo ut plastificans in materiis aquosis pellicularum obducentibus adhibetur. Mixtura partium aequalium cum aqua hydrolysim quorundam medicamentorum morari et stabilitatem praeparationum augere potest.
Liquor incolor, viscosus et stabilis, aquam absorbens, paene insipidus et inodorum. Miscibilis cum aqua, aethanolo et variis solventibus organicis. Adhibetur ut materia prima resinorum, plastificantium, surfactantium, emulsorum et deemulsorum, necnon anticongelantium et vectorum caloris.
-
Acidum benzoicum CAS: 65-85-0
Acidum benzoicum, etiam acidum benzoicum appellatum, formulam molecularem C6H5COOH habet. Simplicissimum acidum aromaticum est, in quo grex carboxylicus directe cum atomo carbonis anuli benzenici coniungitur. Est compositum formatum per substitutionem hydrogenii in anulo benzenico cum grege carboxylico (-COOH). Est crystallum incolorum et inodorum, lamellosum. Punctum liquefactionis est 122.13℃, punctum ebullitionis 249℃, et densitas relativa 1.2659 (15/4℃). Celeriter sublimatur ad 100°C, et vapor eius valde irritans est et facile tussim post inhalationem causare potest. Leviter solubile in aqua, facile solubile in solventibus organicis ut ethanolum, aether, chloroformium, benzenum, toluenum, disulfidum carbonis, tetrachloridum carbonis et pinum. Late in natura exsistit in forma acidi liberi, esteris vel derivatorum eius. Exempli gratia, in forma acidi liberi et esteris benzylici in gummi benzoinico exsistit; in forma libera in foliis et cortice caulis quarundam plantarum exsistit; in fragrantia exsistit. In forma esteris methylici vel esteris benzylici in oleis essentialibus exsistit; in forma derivati sui acidi hippurici in urina equina exsistit. Acidum benzoicum est acidum debile, fortius quam acida pinguia. Similes proprietates chemicas habent et sales, esteres, halogenida acidica, amida, anhydrida acidica, etc. formare possunt, nec facile oxidantur. Reactio substitutionis electrophilica in anulo benzenico acidi benzoici fieri potest, praecipue producta meta-substitutionis producens.
Acidum benzoicum saepe ut medicamentum vel conservans adhibetur. Vim habet inhibendi incrementum fungorum, bacteriorum, et mucoris. Cum medicinaliter adhibetur, plerumque cuti applicatur ad morbos cutis ut tineam curandos. In fibris syntheticis, resinis, tunicis, gummi, et industriis tabaci adhibetur. Initio, acidum benzoicum per carbonisationem gummi benzoini vel hydrolysim libri chemici cum aqua alcalina producebatur. Etiam per hydrolysim acidi hippurici produci potest. Industrialiter, acidum benzoicum per oxidationem aeream tolueni in praesentia catalysatorum ut cobalti et manganesii producitur; vel per hydrolysim et decarboxylationem anhydridi phthalici producitur. Acidum benzoicum et sal eius natricum ut agentes antibacteriales in latex, dentifricio, confectionibus, vel aliis cibis adhiberi possunt, et etiam ut mordantia ad tincturam et impressionem adhiberi possunt.
