-
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamine CAS: 104-75-6
Liquidum est hyalinum et pellucidum, in aqua modice solubile, solubile in ethanolo et acetone. Flammabiles. Agentibus oxidizing fortis repugnat. Medium ponitur pro pesticides, tincturae, pigmenta, surfactantes et insecticides. Adhiberi potest etiam ad stabilimenta, adservativa, emulsificantes, etc. Praeparatio methodus 2-ethylhexanol cum ammoniaci reagens obtinetur. In eodem apparatu batch ollae, 2-ethylhexylamine, di(2-ethylhexyl)amine, et tris(2-ethylhexyl)aminis in rotatione produci possunt. -
p-Toluenesulfonamide CAS 70-55-3
p-Toluenesulfonamide, quae etiam 4-toluenesulfonamide, p sulfonamide, toluene-4-sulfonamide, toluenesulfonamide, p-sulfamoyltoluene, lanula alba vel folium crystallum chemical, chloramine T et chloramphenicolum, colores fluorescentes fabricando, componendo chloramphenicolum. , synthetica resins, coatings, disinfectantes ac lucidos processus lignorum, etc.
p-Toluenesulfonamide solida solida est plasticizer thermosetting materiatis, resinae phenolicae, melamine resinae, resinae urea-formaldehydae, polyamide aliisque resinae. Modicum mixtionis processabilium emendare potest, etiam sanare, et bona glossa producere. p-Toluenesulfonamide effectum molliens liquidi plastici non habet, cum chloridi chloridi et vinyl chloridi copolymeri repugnat, et partim cum celluloso acetate, celluloso acetate butyrato et nitrato celluloso compatitur.
Methodus productio primum partem aquae HN3 in ollam reactionem addit, chloridum p-toluenesulfonyl moventem, et temperatura naturaliter super 50°C supersurgit. Post temperiem guttae, reliquae ammoniae aquae adiciuntur. Regere in 85~9Chemicalbook0℃ pro 0.5h. Reactio terminatur cum valorem pH pervenerit ad 8 ad 9. Frigus ad 20°C, sparge, et placentam colum lava cum aqua ad rudis fructus obtinendos. Productum deinde decoloratum ab actu carbonis, in alcali resolutum, ab acido, percolato et desiccato, productum obtinet.
-
Tosyl chloride CAS 98-59-9
Tosyl chloride CAS 98-59-9
Tosyl chloride (TsCl), sicut subtilis productus chemicus, late in tinctura, pharmaceutica, et pesticide industriarum usus est. In tinctura industria, maxime intermedia ad discutiendos, glaciem tincturas, et colores acidos fabricare solebat; in pharmaceutica industria, chemical liber maxime adhibetur ad sulfonamides, mesulfonatas, etc.; In pesticide industria, maxime adhibetur in productione mesotrione, sulfotrione, fine metalaxylo, etc. Continua progressu tinctura, industriarum pharmaceuticae et pesticidiae, postulatio internationalis huius operis in dies crescit.
Duo principales processus traditionalis pro TsCl sunt: 1. Producitur a chlorinatione toluene et excessus acidi chlorosulfonici directi ad temperatus humilis. Haec methodus o-toluenesulfonyl chloride magno contento producit, et p-toluenesulfonyl chloridum suum per-productum est, et utrumque difficile est separare et multum industriae consumit; 2. Toluene et Acidum chlorosulfonicum directe chlorinatum cum nimio acido chlorosulfonico coram quibusdam salibus et quadam temperie. Quamvis haec methodus altiorem productum proportionem chloridi toluenesulfonyl habeat, ratio purificationis facilis est ac humilis energia consumit. Autem, propter reactionem altum temperatus, oleum sulfonatum separatum altum sulfones continet et valorem humilem utendo habet. Summa actualis cede tantum circiter 70% in Chemicalbook est. Praeterea ambae methodi altam habent consumptionem acidi chlorosulfonici materiae rudis et vasti acidi sulphurici producti nimis diluti sunt, quod industriae utendo et curando non conducit. Sunt etiam qui methodum meliorem tradit. Primum, p-toluenesulfonyl chloridum in reactione mixtum plene cristallinum sub certis conditionibus et particulae cristallinae augentur. Methodus filtrationis directae sine hydrolysi adhibetur, ut p-toluenesulfonyl ex mixtione chloridi removeatur. Sed certae sunt hodie difficultates in eligendo apparatu industriae et obsideri magna. Processus melioris: catalysts idonei et aliae condiciones processus optimales delecti sunt.
Tosyl chloridum (TsCl) est crystallum album pilum cum puncto liquescens 69-71°C. Gravis est synthesis organica medicamento mediae et maxime adhibetur in synthesi chloramphenicol, chloramphenicol-T, thiamphenicol et aliorum medicamentorum. .
-
Benzyl chloridum CAS: 100-44-7
Benzyl chloridum CAS: 100-44-7
chloridum benzyl, chloridum benzyl et toluene chloridum notum, est liquor hyalinus cum odore forti acri. Miscibile est cum solventibus organicis sicut chloroforme, ethanol, et aethere. In aqua est insolubilis, sed cum vapore aquae evaporare potest. Vapor habet quandam irritationem ad oculorum membranam mucosam et validam lacrimam gas. Eodem tempore, benzyl chloride etiam medium in synthesi organica et late in synthesi tincturarum, pesticidum, aromatum syntheticorum, detergentium, plasticorum et medicamentorum adhibetur.
Applications
chloride Benzyl in industria amplis usuum habet. Maxime in agris pesticides, medicamenta, aromata, tingunt auxilia, synthetica auxilia. Solet ad explicandum et producendum benzaldehyde, butyl benzyl phthalate, aniline, phoxim, benzyl et chloride. Penicillinum, alcohol benzyl, phenylacetonitrile, acidum phenylaceticum et alia producta. chloridum Benzyl ad genus halide benzyl compositorum irritandi pertinet. In terminis pesticidis, non solum organophosphoros fungicides Daifengjing et Isidifangjing chemicalbook directe componi potest, sed etiam adhiberi potest ut materia magna rudis multis aliis intermediis, ut synthesis phenylacetonitrilis, Benzoyl chloridi, m-phenoxybenzaldehyde, etc. Praeterea benzyl chloride late in medicina, aromatibus, auxiliis inficiunt, resina synthetica, etc. Magni momenti est medium in productione chemica et pharmaceutica. Tum liquor vastus vel vastus ab inceptis productus in processu producendi necessario magnam vim intermedia benzyl chloridi continet.
Chemical Properties:
Liquidum hyalinum et pellucidum cum acri odore forti. Lacrimans jerking. Solvuntur in solvendis organicis, ut aether, alcohol, chloroform, etc., in aqua insolubilia, sed cum vapore aquae potest evaporare.
-
N-Isopropylhydroxylamine CAS: 5080-22-8
N-Isopropylhydroxylaminus est liquor hyalinus cum odore forti ammoniaci.
- Solutum est in aqua et solutionibus organicis maxime, sed insolubile in solventibus non polaris.
- Nucleophila est quae additiones habet ad compositiones sicut esters, aldehydes et ketones.
utere;
- N-Isopropylhydroxylaminus praecipue adhibetur in synthesi organica profectae, praesertim cum aminatio reagens.
- Adhiberi potest ad aminationem componendam producta aldehydes, ketones, et esters, et in aliquibus cyclizationibus profectae participare possunt.
- Potest etiam adhiberi ut extensio reagens ad reductiones reactiones in synthesi organica.
Praeparatio methodi:
- Communis praeparatio methodi N-isopropylhydroxylamini est amidationi reactionem in alcohole isopropyl obtinere, ut N-isopropylisopropylamide obtineat, et postea gas ammoniaci utatur ad agendum in ea ad N-isopropylhydroxylaminam generandam.
Securitatis Information:
- N-Isopropylhydroxylaminus est substantia corrosiva, quae irritationem facere potest et in contactu cum cute et oculis ardet.
- Chirothecas, goggles et alia personalia tutelae instrumenta cum utendo tutela gere.
- Utere in area bene ventilata et vapores eius vitare.
-
2,6-Dimethylaniline CAS 87-62-7
2,6-Dimethylaniline est liquidum subflavum cum densitate relativa 0,973. Est in aqua solubilis, in alcohole, aethere solubilis, in acido hydrochlorico solubilis.
Synthesis itinerum 2,6-dimethylanilini maxime includunt modum aminolysis 2,6-dimethylphenol, o methodi alkylandi-methylanilini, methodi anilinei methylationis, m-xylene disulfonationis modum nitrationis et methodi disulfonationis m-xyleni. Nitrationis reductionis methodi Toluene etc.
Productum hoc medium est magni ponderis ad pesticides et medicamenta producendas, et etiam adhiberi potest ut materia rudis ad chemicos fructus sicut colores. Combustible per apertam flammam; cum oxidants reflectitur; NITROGENIUM oxydatum toxicum fumum cum magno calore corrumpit.
-
2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethyl aniline CAS 95-68-1
Liquor oleum sine colore est. Color luce et aere profundior. Leviter in aqua solutum, in ethanolo, aethere, benzene et acidis solutionibus solutum.
2,4-dimethylanilini nitrationi m-xyleni obtinetur ut 2,4-dimethylnitrobenzene 2,6-dimethylnitrobenzene obtinetur. Post distillationem 2,4-dimethylnitrobenzene habebitur. Productum ex catalytica hydrogenii reductione benzeni obtinetur. Usus est intermedia pro pesticides, pharmaceuticis et tincturis combustibilis in flammis apertis; oxidantes operatur; NITROGENIUM oxydatum toxicum fumum cum magno calore corrumpit. In repositione et translatione horrea ventilari et siccare ad frigiditatem oportet; seorsim ab acidis, oxidantibus, et additivis cibis repone.
-
1-(Dimethylamino) tetradecane CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino) tetradecane CAS 112-75-4
Apparentia est liquida diaphana, insolubilis in aqua et minus densa quam aqua. Hinc natat aqua. Contactus cutis, oculos et membranas mucosas irritare potest. Toxicus potest esse per ingestionem, inhalationem vel effusio cutis.
Solebant facere alias chemicals. Et maxime adhibitis in adservationibus, nutrimentis additivis, bactericidis, extractantibus metallis rarioribus, pigmento dispersantibus, flotationum mineralium agentium, medicamine materiarum rudium, etc.
Repono condiciones: Serva locum frigidum, siccum, obscurum in receptaculo vel cylindrico obsignato. Abstine ab incompossibili materias, ignitiones, fontes et homines rudes. Securus ac titulus area. Vasa protegat / cylindri a damnum corporis.
-
Triethylamine CAS: 121-44-8
Triethylamine (formula vulgaris: C6H15N), quae etiam N, N-diethylethylamina dicitur, est simplicissimus amineus homo-trisubstitutus tertiarius et proprias proprietates aminum tertiariorum, additis formationis salis, oxidationis et triethili chemicalis amine. Testis (Hisbergreaction) nullum responsum. Apparet sicut sine colore lucido liquido pellucido luteo cum odore forti ammoniaci et fumat aliquantulum in aere. Leviter in aqua solutum, in ethanolo et aethere solutum. Solutio aquea alkaline. Toxica et valde exasperanda.
Reactivum ethanolum et ammoniacum obtineri potest coram hydrogenio in reactore instructo catalysto aereo-nickel-clay sub conditionibus calefactis (190±2°C et 165±2°C). Motus etiam monoethylamine et diethylamine producet. Post condensationem, productum cum ethanolo spargitur et absorbetur rudi triethylamine obtinendum. Denique post separationem, siccitatem et fractionem, purum triethylamine obtinetur.
Triethylamine uti potest ut materia solvens et rudis in synthesi organica industria, et adhibetur etiam in medicamentis faciendis, pesticidis, polymerizationis inhibitoribus, summorum energiae, rubberientium, etc.
-
Chloroacetone CAS: 78-95-5
Chloroacetone CAS: 78-95-5
Species ejus est liquor hyalinus pungens odoris. In aqua solubile, in ethanolo, aethere et chloroformi solutum. Adhibetur organicis synthesibus conficiendis medicamentis, pesticides, aromatibus et fucis, etc.
Multi sunt modi synthesis pro chloroacetono. Methodus acetona chlorinationis nunc maior methodus in productione domestica adhibita est. Chloroacetonus chlorinando acetone obtinetur praesente carbonate calcii, agente acido ligandi. Adde carbonas acetone et calcii in reactorem secundum certam rationem pascendi, move ad slurriam formandam, et ad refluentiam caloris. Post calefactionem, transi in gas chlorino circiter 3 ad 4 horas, et aquam adde ad solve calcium chloridum genitum. Stratum oleum colligitur, deinde lotum, dehydratum, et destillatum ad opus chloroacetonum obtinendum.
Repono et translationem characteres chloroacetone
Cella ventilatur et siccatur frigiditas; munitur contra flammas apertas et calores, et seorsim a crudis materiis et oxidantibus asportatur et transfertur.
Repono conditiones: 2-8°C -
Propylene glycol CAS:57-55-6
Nomen scientificum glycol propylenae "1,2-propanediolum" est. Racemus est liquor hygroscopicus viscosus cum gustu leviter acuta. Miscibile est in aqua, acetone, ethyl acetate et chloroformi, et in aethere solutum. In multis oleis essentialibus solubilis, sed cum petroleo aethere, paraffin et uncto immiscibilis. Est relative stabilis calori et luci, et magis stabilis ad temperaturas demissa. Propylene glycol oxidari potest in propionaldehyde, acido lactico, acido pyruvico et acetico in calidis temperaturis.
Propylene glycol diol est et proprietatibus alcoholis communis. Reagit cum acida organica et acida inorganica ad monoesteros vel diesters producendos. Reagit cum propylene oxydatum ad aetherem generandum. Reagit cum hydrogenio halide ad halohydrinam generandam. Reagit cum acetaldehyde ad methyldioxolane formare.
Sicut agens bacteriostaticum, glycol propylene ethanolo simile est, eiusque efficacia in fomacibus inhibendis similis est quam glycerini et leviter inferior quam ethanol. Propylene glycol vulgo adhibetur ut plasticizer in materia membrana aquea cinematographica. Aequalium partium mixtura cum aqua hydrolysim aliquarum medicamentorum morari potest et stabilitatem praeparationum augere.
Hyalina, viscosa et stabilis aquarum absorbentium liquorem, fere insipidum et inodoratum. Miscibilia cum aqua, ethanolo et variis organicis solventibus. Adhibetur ut materia rudis resins, plasticis, surfactants, emulsifiariis et demulsifiariis, necnon vectores antifreezes et caloris.
-
Acidum benzoicum CAS:65-85-0
Acidum benzoicum, etiam acidum benzoicum, formulam hypotheticam habet C6H5COOH. Acidum aromaticum simplicissimum est in quo globus carboxylus directe cohaeret cum atomo carbonis anuli benzeni. Compositum formatum est subposito hydrogenii in benzene anulo cum globus carboxyl (-COOH). Est hyalina, crystalla inodora squamosa. Punctum liquescens 122.13℃, fervens 249℃, densitas relativa 1.2659 (15/4℃). Celeriter in C°C sublimat, et vapor eius valde exasperatur et facile tussit post inhalationem. Leviter solutum in aqua, facile solutum in solvendo organico, ut ethanol, aether, chloroforme, benzene, toluene, carbo disulfide, carbo tetrachloride et pinus chemicalo cibus salutaris. Late natura existit in forma liberi acidi, estentis vel derivatorum eius. Exempli gratia, est forma liberae acidi et benzyl niensis in gummi benzoin; in foliis et caule corticis aliquarum plantarum libera forma existit; est in odore, Est in specie yl niensis seu benzyl niensis in oleis essentialibus; est in forma ejus inde acidi hippurici in urina equina. Acidum benzoicum acidum infirmum est, fortius quam acida pingue. Similes proprietates chemicae habent et formare possunt sales, esters, halides acid, amidae, acidum anhydrides, etc., nec facile oxidantur. Electrophilica substitutio reactionem in benzene annulo acidi benzoici fieri potest, maxime productis meta substitutionis productis.
Acidum benzoicum saepe pro medicamento vel conservativo adhibetur. Effectum habet inhibendi fungos, bacteria, et fingunt incrementum. Ubi medicinaliter utendum est, ad cutem adhiberi solet, ut morbos cutis inpetigines curet. Adhibentur in syntheticis fibris, resinis, coatingis, globulos, et industriis tabaci. Initio acidum benzoicum ex carbonizatione gummi benzoini vel hydrolysi libri chemici cum aqua alkalina producta est. Fieri etiam potest ex hydrolysi acidi hippurici. Industrie acidum benzoicum ex oxidatione aeris toluene producitur coram catalysts ut cobalt et manganese; vel fit per hydrolysim et decarboxylationem anhydridis phthalicae. Acidum benzoicum eiusque sodium sal in latex, dentifricio, impedita vel aliis cibis uti possunt, ac mordantes etiam ad tingendum et imprimendum adhiberi possunt.
