Synonyma Anglica: ci37500; ciazoiccouplingcomponent1; cideveloper5; ChemicalbookDeveloperA; DeveloperAMS; DeveloperBN; developera; developerams

Numerus CAS: 135-19-3
Formula molecularis: C10H8O
Pondus moleculare: 144.17
Numerus EINECS: 205-182-7

Categoriae conexae:

Intermedia; Composita Aromatica; Colores Formantes et Composita Affinia; Evolvens; Alphabeticum; Moleculae Parvae Bioactivae; Biochemica et Reagentia; Elementa Aedificantia; Alcoholum; Microcidinum; Pigmenta; Fluorescens; Naphthalenum; Intermedia Colorantia; Aromatica; Intermedia Colorantia; BioxyLabs; Fluorhescens; Organa; Bigenologia; Chemica Organica; Particulae et Maculae; Specillae et Indicatores pH Sensibilia.

Usus et methodus synthesis 2-naphtholi

Proprietates chemicae:Lamellae albae nitentes vel pulvis albus. In aqua insolubilis, in ethanolo, aethere, chloroformio, glycerino et solutionibus alcali solubilis.

Utere:
1. Adhibetur in praeparatione acidi Tobias, acidi J, acidi 2,3 et tincturarum azoicarum, et etiam est materia prima antioxidantium gummi, agentium ad mineralia tractanda, fungicidarum, agentium antifungalium, conservantium, etc.
2. Ut medicamentum conservans, patria mea statuit ut ad conservationem citrorum adhiberi possit, maxima quantitas usus esse 0.1g/kg, et quantitas residua non plus quam 70mg/kg esse.
3. Ethylnaphtholum, quod etiam β-naphtholum et 2-naphtholum appellatur, est intermedium acidi naphthoxyacetici, regulatoris incrementi plantarum.
4. Adhibetur ut conservans pabuli. Secundum nostram patriam, etiam ad conservandum citros adhiberi potest. Maxima quantitas adhibita est 0.1g/kg, et quantitas residua non plus quam 70mg/kg est.
5. Adhibetur ut reagens analyticum, ethylenum, monoxidum carbonis absorbens et indicator fluorescens
6. Materiae primae organicae magni momenti et intermedia tincturae, in fabricatione acidi Toubici, acidi butyrici, acidi β-naphthol-3-carboxylici, et in fabricatione agentis anti-senescentiae D, agentis anti-senescentiae DNP et aliorum agentium anti-senescentiae, pigmentorum organicorum et fungicidarum Exspecta adhibitae.
7. Adhibetur in praeparatione acidi Tobias, acidi J, acidi 2.3, et adhibitus in praeparatione agentis anti-senescentiae D, agentis anti-senescentiae DNP et agentium anti-senescentiae eius, pigmentorum organicorum et fungicidarum.
8. Verificatio bromi, chlori, chlorati, niobii, cupri, nitriti et kalii. Substratum photodetectionis phenolsulfonyltransferasis secundum librum chemicum fluorescentem. Determinatio qualitativa indicatorum acidi-basicorum, tincturarum, synthesis organicae, alcoholis allyllici, methanoli, chloroformii, etc. Monoxidum carbonii, absorbens ethanoli, indicator fluorescens.
9. Verificatio bromi, chlori, chlorati, niobii, cupri, nitriti et kalii; determinatio monoxidi carbonii, cupri, nitriti et kalii; determinatio qualitativa alcoholis allyllici, methanoli, chloroformii, etc.; phenolsulfon transferasis; substratum ad mensuram fluorescentiae; absorptor ethyleni; indicator fluorescens; indicator acidi et basis; intermedium tincturae.

Modus productionis:
1. Ex naphthaleno per sulfonationem et fusionem alcalinam fit. Methodus fusionis alcalinae sulfonatae late in patria et in terris adhibita est, sed corrosionem gravem, sumptum magnum, et consumptionem oxygenii biologici in aquis residuis magnam habet. Methodus 2-isopropylnaphthaleni, a Societate Americana Cyanamidis elaborata, naphthalenum et propylenum ut materias primas adhibet ad 2-naphtholum ut productum secundarium acetoni producendum. Haec methodus productioni phenoli per methodum cumeni similis est. Quota consumptionis materiae primae: naphthalenum refinatum 1170kg/t, acidum sulfuricum 1080kg/t, soda caustica solida 700kg/t.

2.1) Methodus liquefactionis alcali sulfonati. Naphthalenum refinatum in ollam sulfonationis pone et ad 140°C calefac (liquefac). Intra 20 minuta 1.085 vicibus (proportione molari) acidi sulfurici concentrati adde, temperaturam auge, et eam ad 160-164°C per 2.5 horas serva. Reactio finitur cum contentum acidi 2-naphthalenesulfonici 66% vel plus attingit et aciditas totalis 25%-27% est. Sulfonas in olla hydrolytica ad 140-150℃ per 1 horam hydrolyzatur. Deinde in olla neutralizationis, solutione natrii hydrogeninitriti ad 80-90°C neutraliza donec charta probationis rubra Congo non caerulea fiat. Vapore et aere utendo gas SO2 pellendum, ad 30-40°C refrigera, deinde percolando suctione, lava cum 10% aqua salsa, et deinde percolando suctione ad natrii 2-naphthalenesulfonatum obtinendum. Natrii hydroxidum in olla liquefacienda alcalina pone, ad 290°C calefac (liquefac), et natrii 2-naphthalenesulfonatum intra horas circiter tres adde, donec alcali liberi 5%-6% sit. Deinde, per horam unam ad 320-330°C servatur. Alcali liquefactum in aqua diluitur et SO2 ad 70-80°C transmittitur, donec phenolphthaleinum incolor fit. Aquam ad ebullitionem adde et lava, natrii sulfitem remove, deinde exsiccas et sub pressione reducta distilla ut productum perfectum obtineatur. Summa proventus est 73%-74%.
2) Methodus 2-isopropylnaphthaleni. Liber chemicus, qui naphthalenum et propylenum ut materias primas adhibet, 2-naphtholum simul ut productum secundarium acetoni reproducit.

3. Methodus praeparationis est acidum sulfuricum naphthaleno liquefacto ad 140°C addere, sulfonationem perficere ad 162-164°C, sulfonatum hydrolyzare, naphthalenum liberum exsufflare, et cum natrio sulfito reagere ad salem natrii acidi 2-naphthalensulfonici producendum. Sal natrii solidum et natrii hydroxidum alcali ad 285-320°C liquescunt, deinde ad 320-330°C per horam unam servantur. Liquefactio alcali diluitur et in dioxidum sulphuris ad acidificationem transmittitur, ut productum crudum obtineatur, quod lavatur et dehydratur, deinde distillatur ad productum obtinendum.

4. Methodus liquefactionis alcalinae sulfonationis: Naphthalenum refinatum in ollam sulfonationis pone et ad 140°C calefac (liquefac). Intra 20 minuta, acidum sulfuricum concentratum 1.085 vicibus (proportione molari) adde, temperaturam auge, et eam ad 160~164°C per 2.5 horas serva. Reactio finitur cum contentum acidi 2-naphthalenesulfonici 66% vel plus attingit et aciditas totalis 25%-27% est. Sulfonas in olla hydrolytica ad 140~150°C per 1 horam hydrolyzatur. Deinde in olla neutralizationis, solutione natrii bisulfitis ad 80~90°C neutraliza donec charta probationis rubra Congo non caerulea fiat. Vapore et aere utendo, gas SO2 pellendum, ad 30-40°C refrigera, deinde percolandum suctione, lavandum aqua salsa 10%, et deinde percolandum suctione ad natrii 2-naphthalenesulfonas obtinendum. Natrii hydroxidum in olla liquefacienda alcalina pone, ad 290°C calefac (liquefac), et natrii 2-naphthalenesulfonas per tres horas circiter adde donec alcali liberi continens 5% ad 6% sit. Deinde, ad 320-330°C per unam horam servatur. Alcali liquefactus in aqua diluitur et SO2 ad 70~80°C transmittitur donec phenolphthaleinum incolor fiat. Aquam ad ebullitionem adde et ablue, natrii sulfitem remove, deinde exsiccas et sub pressione reducta distillas ut productum perfectum obtineatur. Summa proventus 73% ad 74% est. Methodus 2-isopropylnaphthaleni naphthalenum et propylenum ut materias primas ad 2-naphtholum producendum utitur, acetonum productum secundarium producens.

Materia prima sursum:Natrii hydroxidum –>acidum sulfuricum –>acidum nitricum –>natrii sulfites anhydrici –>dioxidum sulfuris –>naphthalenum –>charta probationis rubra Congensis –>solutio natrii bisulfitis –>acidum 2-naphthalenesulfonicum –>phenolphthalenum –>Natrii 2-naphthalenesulfonas –>soda caustica solida

Producta deorsum2-naphthylamina–>R-1,1′-bin-2-naphtholum–>Pigmentum Rubrum 21–>Acidum 2-naphthylamina-1-sulfonicum–>naphthylamina–>S-1,1′-Bi-2-naphtholum–>Acidum 1-Amino-2-naphtholum-4-sulfonicum–>Acidum Caeruleum 74–>Acidum 2-hydroxy-3-naphthoicum–>2-Fluoranaphthalenum–>6-Methoxy-2-acetnaphthalenum–>Chromatum Nigrum T–>Acidum 6-hydroxynaphthalenum-2-boronicum–>Acidum 2-naphtholum-3,6-disulfonicum, disodium->Sal Internus Acidi 1-Naphthyldiazo-2-hydroxy-4-sulfonici–>Acidum 2-Amino-8-naphtholum-6-sulfonicum–>Coccinum Litholi–>Pigmentum Rubrum 53:1 Liber Chemicus–>Pigmentum Aurantiacum 5–> Pigmentum Rubrum 4–> Pigmentum Rubrum 3–> Nigrum Mordans 17–> Naproxenum–> Agens Fuscandi Syntheticum HV–> Nigrum Neutrum 2S-RL–> Nigrum Medium BL–> Acidum 2-Naphthaleneboronicum–> Acidum 2-Hydroxy-1-naphthoicum–> Natrii 6-hydroxy-2-naphthalenesulfonas–> N-phenyl-2-naphthylamina–> Agens Fuscandi Syntheticum PNC–> Acidum 2-naphthylamina-3,6,8-trisulfonicum–> Bis[3-hydroxy-4-[(2-hydroxy-1-naphthyl)azo]-1-naphthalenesulfonas Dinatrii hydrogenochromas–> Natrii 3-hydroxy-4-[(2-hydroxynaphthalen)azo]-7-nitronaphthalen-1-sulfonas–> Agens Fuscandi Syntheticum No. 9