Emendatio datorum physicorum

1. Proprietates: crystalli squamosi albi vel rubri, colore obscuriores cum diu in aere servantur.

2. Densitas (g/mL, 20/4℃): 1.181.

3. Densitas relativa (20℃, 4℃): 1.25. 4.

Punctum liquefactionis (ºC): 122~123.5.

Punctum ebullitionis (ºC, pressione atmosphaerica): 285~286. 6.

6. punctum inflammationis (ºC): 153. 7. solubilitas: insolubilis.

Solubilitas: insolubilis in aqua frigida, solubilis in aqua calida, ethanolo, aethere, chloroformio, benzeno, glycerino et lixivio [1].

Emendatio datorum

1. Index refractionis molaris: 45.97

2. Volumen molare (cm³/mol): 121.9

3. Volumen specificum isotonicum (90.2K): 326.1

4. Tensio superficialis (3.0 dyna/cm): 51.0

5. Ratio polarizationis (0.5 × 10⁻⁴ cm³): 18.22 [1]

Natura et stabilitas

recensere

1. Toxicologia phenolo similis est, et est corrosivus fortior. Valde cutem irritat. Facile per cutem absorbetur. Circulationi sanguinis et renibus toxicum. Praeterea, laedere corneae potest. Quamquam quantitas letalis ignota est, casus mortis ex applicatione topica 3 ad 4g fuerunt. Instrumenta productionis obsignata et aquam non effundere debent, et si in cutem aspersa sunt, tempestive abluenda sunt. Officinae ventilandae sunt et instrumenta aëre clausa. Operarii vestes protectorias gerere debent.

2. Inflammabile, color diuturnae repositionis paulatim obscurior fit, in aere stabilis, sed soli exposito paulatim obscurior fit. Sublimatio per calefactionem, odorem phenoli irritantem cum.

3. in fumo praesens. 4.

4. solutio aquosa ferrico chlorido viridis fit [1].

Modus repositionis

recensere

1. Saccis plasticis, saccis vel saccis textis obducti, pondus netum 50kg vel 60kg per saccum.

2. Depositio et transportatio igni, humiditati, et expositioni immunes esse debent. Loco sicco et ventilato reponenda. Secundum normas de materiis inflammabilibus et toxicis conservanda et transportanda sunt.

Methodus synthetica

recensere

1. Ex naphthaleno per sulfonationem et liquefactionem alcalinam fit. Sulfonatio alcalina liquefactio est methodus productionis late adhibita domi et in terris, sed corrosio gravis est, sumptus alti sunt et consumptio oxygenii biologici aquarum residualium magna est. Methodus 2-isopropylnaphthaleni a societate American Cyanamid elaborata naphthalenum et propylenum ut materias primas adhibet, et simul 2-naphtholum et acetonum subproducta producit, quod simile est casui phenoli per methodum isopropylbenzeni. Quota consumptionis materiae primae: 1170kg/t naphthalenum subtile, 1080kg/t acidum sulfuricum, 700kg/t soda caustica solida.

2. Naphthalenum purum liquefactum ad 140°C calefac, ratione naphthaleni:acidi sulfurici = 1:1.085 (proportio molaris), acidum sulfuricum 98% intra 20 min, et acidum sulfuricum 98% intra 20 min.

Reactio terminabitur cum contentum acidi 2-naphthalenesulfonici supra 66% attinget et aciditas totalis 25%-27% sit, deinde reactio hydrolysis ad 160°C per horam unam peragetur, naphthalena libera a vapore aquae ad 140-150°C dispellentur, et deinde densitas relativa 1.14 naphthalenorum lente et aequaliter ad 80-90°C antea addetur. Solutio sulfitis natrii neutralizatur donec charta probationis rubrae Congo caerulea non mutetur. Post reactionem gasi dioxidi sulphuris generati, vapore remoto, tempore opportuno, producta neutralizationis ad 35~40°C refrigerantur, crystalli refrigerantes. Crystallis e filtro aqua salsa 10% extrahitur, et siccescit, deinde natrii hydroxidi 98% ad 300~310°C ad statum liquefactum additur, agitatur et temperatura ad 320~330°C manet, ita ut basis natrii 2-naphthalenis sulfonatis cum natrio 2-naphtholo coniungatur. Deinde aqua calida basim liquefactam diluit, et in supradictam partem dioxidi sulphuris ex reactione generati neutralizantur, et acidificatio ad 70~80°C perficitur donec phenolphthaleinum incolor fiat. Producta acidificationis statice stratificantur. Stratum superius liquidi ad ebullitionem calefactum, statice in stratum aquosum dividitur. Productum crudum 2-naphtholi primum calefactum et dehydratum, deinde per decompressionem distillatum, productum purum fieri potest.

3. Methodus extractionis et crystallizationis ad 1-naphtholum in 2-naphtholo removendum. Misce 2-naphtholum et aquam in certa proportione et calefac ad 95°C; ubi 2-naphtholum liquefactum est, mixturam vehementer agita et temperaturam ad circiter 85°C reduce, productum crystallizatum ad temperaturam ambientem refrigera et percola. Contentum 1-naphtholi per analysin puritatis investigari potest. 4.

Ex acido 2-naphthalenesulfonico per liquefactionem alcalinam producitur [2].

Modus repositionis

recensere

1. Saccis plasticis, saccis vel saccis textis obducti, pondus netum 50kg vel 60kg per saccum.

2. Depositio et transportatio igni, humiditati, et expositioni immunes esse debent. Loco sicco et ventilato reponenda. Secundum normas de materiis inflammabilibus et toxicis conservanda et transportanda sunt.

Utere

recensere

1. Materiae primae organicae magni momenti et intermedia tincturae, in fabricatione acidi tartarici, acidi butyrici, acidi β-naphthol-3-carboxylici, et in fabricatione antioxidantis butylici, antioxidantis DNP aliorumque antioxidantium, pigmentorum organicorum et fungicidarum adhibitae.

2. Adhibitur ut reagens ad determinationem sulfonamidarum et aminarum aromaticarum per chromatographiam tenui strato. Adhibitur etiam ad synthesim organicam.

3. Ad polarizationem cathodicam emendandam, crystallizationem refinandam et magnitudinem pororum in stanni acidi reducendum adhibetur. Propter naturam hydrophobicam huius producti, nimia copia condensationem et praecipitationem gelatinae efficiet, strias in stanni producens.

4. Praecipue adhibitus in productione acidi aurantiaci Z, acidi aurantiaci II, acidi nigri ATT, acidi mordanti nigri T, acidi mordanti nigri A, acidi mordanti nigri R, acidi complexi rosei B, acidi complexi rubri brunnei BRRW, acidi complexi nigri WAN, coloris phenoli AS, coloris phenoli AS-D, coloris phenoli AS-OL, coloris phenoli AS-SW, aurantiaci clari activi X-GN, aurantiaci clari activi K-GN, rubri activi K-1613, rubri activi K-1613, aurantiaci clari activi X-GN, aurantiaci clari activi K-GN. Purpurei Neutri BL, Nigri Neutri BGL, Caerulei Salis Cuprei Directi 2R, Caerulei Soli Resistentis Directi B2PL, Caerulei Directi RG, Caerulei Directi RW et aliorum colorum [2].

INFORMATIONES CONTRACTUS