nuntii

2,4-Difluoroanilinum

CAS367-25-9

Proprietates chemicae: substantia oleosa pallide flava.

Usus: 2,4-Difluoroanilina est intermedium in synthesi organica. In pharmaceuticis, adhibetur in synthesi acidi difluorophenylsalicylici et acidi polyfluorodiphenyl. Acidum difluorophenylsalicylicum est medicamentum anti-inflammatorium non steroidale (NSAID) acidi carboxylici, nomine communi internationali (INN) Diflunisal. Hoc novum derivatum acidi salicylici, quamquam caret grege acetyl aspirinae, continet gregem difluorophenyl, quod efficit ut pauciores effectus secundarii antithrombotici, reactiones gastrointestinales leniores, et durationem actionis 8-12 horas durant. Fortasse est medicamentum acidi salicylici promittentissimum. Est etiam intermedium magni momenti in productione pesticidarum.

Hddb38ea47b5047fb840eb01c1559d69eS

Formula molecularis C₆H₅F₂N

pondus moleculare 129.11,

Numerus EINECS 206-687-5

Punctum liquefactionis -7.5 °C (lit.)

Punctum ebullitionis 170°C/753 mmHg (lit.)

Densitas 1.268 g/mL ad 25°C (lit.)

Index refractionis n20/D 1.506 (lit.)

Punctum inflammationis 145°F

Methodus Productionis 1. Methodus Reductionis 2,4-Difluoronitrobenzeni: Pulvis ferri et solutio aquosa ammonii chloridi in reactorem reductionis adduntur, ad refluxum calefiunt, deinde 2,4-difluoronitrobenzenum guttatim additur. Post additionem perfectam, per duas horas refluere coquitur. Post reactionem perfectam, productum vapore distillatur, per Chemicalbook separatur, et calcii chlorido siccatur, ut productum idoneum cum proventu 87% obtineatur. 2. Ex 1,2,4-trichlorobenzeno per nitrationem, fluorinationem, et dechlorinationem reductivam obtentum; vel ex m-phenylenediamino per diazotisationem, substitutionem, nitrationem, et reductionem obtentum.

 

MIT-HEDERA SOCIETAS INDUSTRIALIS, LTD

Chemica Industria Park, 69 Guozhuang Via, Yunlong dolor, Xuzhou urbem,

Provincia Jiangsu, China 221100 TEL: 0086-15252035038 FAX:0086-0516-83666375

WhatsApp: 0086-15252035038  EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM   purchase@mit-ivy.com


Tempus publicationis: XXIV Decembris MMXXXV