2-Naphtholum, etiam β-naphtholum, acetonaphtholum, vel 2-hydroxynaphthalenum appellatum, est squamae albae nitentes vel pulvis albus. Densitas est 1.28g/cm3. Punctum liquefactionis est 123~124℃, punctum ebullitionis est 285~286℃, et punctum inflammationis est 161℃. Inflammabile est, et color post diuturnam conservationem obscurior fiet. Sublimationem per calefactionem efficit, odorem acrem habet. In aqua insolubile, in solventibus organicis et solutionibus alcalinis solubile.

2. Usus in industria tincturarum et pigmentorum
Colorantes et intermedia pigmenti maximam consumptionem 2-naphtholi in patria mea constituunt. Causa gravis est quod productio intermediorum tincturae per orbem terrarum translata est, ut acidum 2, 3, acidum J, acidum gamma, acidum R, chromophenolum AS. Haec sunt intermedia exportanda patriae meae magni momenti, et volumen exportationis plus quam dimidium totius productionis domesticae constituit. Praeter synthesim tincturarum et intermediarum pigmenti, 2-naphtholum etiam ut pars azoica adhiberi potest ad reactionem cum compositis diazonii ad tincturas praeparandas.

Acidum 1, 2, 3
Acidum 2,3, nomen chemicum: acidum 2-hydroxy-3-naphthoicum, eius methodus synthesis est: 2-naphtholum cum natrii hydroxido reagit, sub pressione reducta dehydratum est ut natrii 2-naphtholas obtineatur, deinde cum CO2 reagit ut 2-naphthalenphenolum et sal natrii 2,3 obtineatur, 2-naphtholum removet et acidificatur ut acidum 2,3 obtineatur. In praesenti, eius methodi synthesis praecipue methodum phasis solidae et methodum solventis includunt, et methodus solventis hodierna est inclinatio progressionis maior.
Pigmenta lacus cum acidis 2,3 ut componentibus copulantibus. Methodus synthesis huius generis pigmentorum est primum componentes diazonii in sales diazonii transformare, cum acidis 2,3 copulare, deinde salibus metallorum alcalinorum et metallorum alcalino-terrestrium uti ad combinandum, quae in tincturas lacus insolubiles convertitur. Spectrum colorum principale pigmenti lacus acidi 2,3 est lux rubra. Exempla: Pigmentum Rubrum CI 57:1, Pigmentum Rubrum CI 48:1 et cetera.
Acida 2,3 late in synthesi tincturarum glacialium seriei naphtholi adhibentur. In "Indice Tincturarum" anni 1992, 28 naphtha cum acidis 2,3 synthesizata inveniuntur.
Series naphtholi AS pigmenta azoica sunt cum componentibus copulantibus. Methodus synthesis huius generis pigmenti est primum componentes diazonii in sales diazonii transformare et eos cum derivatis seriei naphtholi AS copulare, ut in anulo aromatico componentis diazonii. Solum greges alkyl, halogen, nitro, alkoxy, aliosque continet; deinde, post reactionem, series naphtholi AS communis est componente copulante pigmenti azoici, ut anulus aromaticus componentis diazoici etiam gregem acidi sulfonici continet. Copulatio cum derivatis seriei naphtholi AS fit, et deinde utens salibus metallorum alcalinorum et metallorum alcalino-terrestrium in tincturas lacus insolubiles convertetur.
Societas Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. acidum 2,3 producere coepit annis 1980. Post annos progressionis, maxima fabricatrix acidi 2,3 domestica et internationaliter clara facta est.

2. Acidum Tobiae
Nomen chemicum acidi Tobiae: acidum 2-aminonaphthalen-1-sulfonicum. Methodus synthesis est haec: 2-naphtholisulfonatio ad acidum 2-naphtholis-1-sulfonicum obtinendum, ammoniatio ad 2-naphthylamin-1-natrii sulfonas obtinendum, et praecipitatio acida ad acidum Tobicum obtinendum. Acidum Tobicum sulfonatum sulfonatur ad acidum Tobicum sulfonatum (acidum 2-naphthylamin-1,5-disulfonicum) obtinendum.
Acidum Tobias et eius derivata adhiberi possunt ad producenda tincturas ut Chromol AS-SW, Reactive Red K1613, Lithol Scarlet, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant Red K10B, Reactive Brilliant KE-7B, et pigmenta ut Organic Violet Red.

3. Acidum J
Nomen chemicum acidi J: acidum 2-amino-5-naphthol-7-sulfonicum, eius methodus synthesis est: acidum toubicum sulfonatur alta et humili temperatura, hydrolyzatur et salis sub medio acido digeritur ut acidum 2-naphthylamin-5,72 sulfonicum obtineatur, deinde neutralizatur, fusio alcalina, et acidificatur ut acidum J obtineatur. Acidum J reagit ut derivata acidi J, ut acidum N-aryl J, acidum bis J, et acidum coccinum, obtineantur.
Acidum J et eius derivata varietatem colorum acidicorum vel directorum, colorum reactivorum et reactivorum producere possunt, ut: Acidum Violaceum 2R, Acidum Purpureum Debile PL, Roseum Directum, Roseum Purpureum Directum NGB, etc.

4. Sal G
Nomen chemicum salis G: sal dipotassii acidi 2-naphthol-6,8-disulfonici. Methodus synthesis est: 2-naphthol sulfonatio et salitio. Sal G etiam liquefieri, alcali confundi, neutralizari, et saliri potest ut sal dihydroxy G obtineatur.
Sal G et eius derivata ad producendos intermedia tincturae acidicae, ut acidum aurantiacum G, acidum coccineum GR, acidum coccineum debiliter FG, et cetera, adhiberi possunt.

5. Sal R
Nomen chemicum salis R: sal disodii acidi 2-naphthol-3,6-disulfonici, eius modus synthesis est: 2-naphthol sulfonatio, salitio. Sal G etiam liquefieri, alcali fundi, neutralizari, et saliri potest ut sal dihydroxy R obtineatur.
Sal R et derivata fabricari possunt: ​​Caeruleus Reactivus Lucis Directae 2RLL, Ruber Reactivus KN-5B, Ruber Violetus Reactivus KN-2R, etc.

Acidum 6, 1, 2, 4
Nomen chemicum acidi 1,2,4: acidum 1-amino-2-naphthol-4-sulfonicum, cuius modus synthesis est: 2-naphtholum in natrii hydroxido dissolvitur, natrii nitrito nitrosatur, deinde cum superfluo natrii sulfite miscetur. Reactio ad acidificationem et separationem perducit, productum obtinendum. Acidum 1,2,4 diazotatur, corpus oxidi acidi 1,2,4 obtinetur.
Acida 1, 2, 4 et derivata adhiberi possunt ad: acidum mordans nigrum T, acidum mordans nigrum R, etc.

7. Acidum Chevronicum
Nomen chemicum acidi Chevroici: acidum 2-naphthol-6-sulfonicum, et modus synthesis eius est: 2-naphthol sulfonatio et salinatio.
Acidum chevroicum ad tincturas acidas et tincturam esculenti coloris flavum solis occasus faciendas adhiberi potest.

8, acidum gamma
Nomen chemicum acidi gamma: acidum 2-amino-8-naphthol-6-sulfonicum, eius modus synthesis est: sal G etiam per liquefactionem, liquefactionem alcalinam, neutralizationem, ammoniationem, et praecipitationem acidam obtineri potest.
Acidum gamma adhiberi potest ad LN nigrum directum, GF fuscum directum celerem, GF cineris celeris directum, et cetera facienda.

9. Usus ut pars copulationis
Methodus synthesis pigmenti huius generis est primum componentem diazonii in salem diazonii transformare et cum β-naphtholo copulare. Exempli gratia, anulus aromaticus componentis diazonii solum greges alkyl, halogen, nitro, alkoxy, aliosque continet. Post reactionem, pigmentum β-naphtholi azoicum ordinarium obtinetur. Exempli gratia, anulus aromaticus componentis diazoici etiam gregem acidi sulfonici continet, qui cum β-naphtholo copulatur, deinde sales metallorum alcalinorum et metallorum alcalino-terrestriorum ad convertendum illud in tincturas lacustres insolubiles adhiberi possunt.
Pigmenta β-naphtholi azoica praecipue pigmenta rubra et aurantiaca sunt, ut puta CI Pigment Red 1, 3, 4, 6 et CI Pigment Orange 2, 5. Spectrum colorum principale pigmenti lacus β-naphtholi est flavus dilutus ruber vel caeruleus ruber, praecipue comprehendens CI Pigment Red 49, CI Pigment Orange 17, et cetera.

3. Usus in industria unguentorum
Aethera 2-naphtholi odorem floris aurantii et floris acaciae habent, odore leniori, et adhiberi possunt ut fixativum saponis, aquae latrinae, aliisque essentiis necnon quibusdam aromatibus. Praeterea, habent punctum ebullitionis altius et volatilitatem minorem, ita effectus conservationis fragrantiae melior est.
Aethera 2-naphtholi, inter quae methylaether, aethylaether, butylaether et benzylaether, per reactionem 2-naphtholi et alcoholum correspondentium sub actione catalysatorum acidorum, vel 2-naphtholi et sulfatorum esterum correspondentium, obtineri possunt, vel ex reactione hydrocarbonum halogenatorum derivantur.

4. Usus in medicina
2-Naphtholum etiam amplam applicationum varietatem in industria pharmaceutica habet, et ut materia prima pro his medicamentis vel intermediis adhiberi potest.
1. Naproxenum
Naproxenum est medicamentum antipyreticum, analgeticum et antiinflammatorium.
Methodus naproxeni synthesis haec est: 2-naphtholum methylatur et acetylatur ad 2-methoxy-6-naphthophenonum obtinendum. 2-methoxy-6-naphthalenum ethylcetonum brominatur, ketalizatur, transponitur, hydrolyzatur, et acidificatur ad naproxenum obtinendum.

2. Naphtholi caprylatum
Naphtholi octanoas ut reagens ad celerem Salmonellae detectionem adhiberi potest. Methodus synthesis naphtholi octanoatis per reactionem octanoyli chloridi et 2-naphtholi obtinetur.

3. Acidum pamoicum
Acidum pamoicum est genus intermedii pharmaceutici, ad praeparanda triptorelini pamoatum, pyranteli pamoatum, octoteli pamoatum et cetera adhibitum.
Methodus synthesis acidi pamoici haec est: 2-naphtholum acidum 2,3 praeparat, acidum 2,3 et formaldehydum sub catalysi acidi reagunt ad acidum pamoicum condensandum ut acidum pamoicum obtineatur.
Quinque, applicationes agriculturae
2-Naphtholum etiam in agricultura adhiberi potest ad herbicidam naprolaminum, regulatorem incrementi plantarum acidum 2-naphthoxyaceticum, et cetera fabricanda.

1. Naprotaminum
Naprolamini nomen chemicum: 2-(2-naphthyloxy) propionyl propylamine, quod est primum herbicida generis hormonis plantarum naphthyloxy continens quod elaboratum est. Haec commoda habet: bonum effectum herbarum tollendarum, latum spectrum herbarum necandarum, salutem hominibus, pecoribus et animalibus aquaticis, et longum tempus validitatis. In praesenti, late in Iaponia, Corea Meridionali, Taiwania, Asia Meridionali-Orientali, aliisque terris et regionibus adhibitum est.
Methodus naphthylamini synthesis est: α-chloropropionyl chloridum cum anilina reagit ut α-chloropropionylanilidum formet, quod deinde per condensationem cum 2-naphtholo obtinetur.

2. Acidum 2-naphthoxyaceticum
Acidum 2-naphthoxyaceticum est novum genus regulatoris incrementi plantarum, quod munera habet prohibendi casum florum et fructuum, augendi proventum, emendandi qualitatem et maturitatem praematuram. Praecipue adhibetur ad incrementum ananas, mali, lycopersici aliarumque plantarum moderandum et proventum augendum.
Methodus synthesis acidi 2-naphthoxyacetici est: acidum aceticum halogenatum et 2-naphtholum sub condicionibus alcalinis condensantur, deinde per acidificationem obtinentur.

6. Usus in industria materiarum polymericarum

Acidum 1, 2, 6

Acidum 2,6, nomen chemicum: acidum 2-hydroxy-6-naphthoicum, eius methodus synthesis est: 2-naphtholum cum kalii hydroxido reagit, sub pressione reducta dehydratum est ut kalium 2-naphtholum obtineatur, deinde cum CO2 reagit ut 2-naphthalenphenolum et sal kalici acidi 2,6 obtineantur, 2-naphtholum removetur et acidum acidificatur ut acidum 2,6 obtineatur. In praesenti, eius methodi synthesis praecipue methodum phasis solidae et methodum solventis includunt, et methodus solventis hodierna est inclinatio progressionis maior.
Acidum 2,6 est intermedium organicum magni momenti pro materiis plasticis machinalibus, pigmentis organicis, materiis crystalli liquidi, et medicina, praesertim ut monomer pro materiis syntheticis temperaturae resistentibus. Polymeri temperaturae altae resistentes, acido 2,6 ut materia prima producti, late in industria materiarum crystalli liquidi adhibentur.
Societas Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co., Ltd. acidum 2,6 gradus polymerici ex technologia acidi 2,3 elaboratum est, cuius productio paulatim aucta est. Hodie, acidum 2,6 unum ex praecipuis productis societatis factum est.

2. 2-Naphthylthiolum

2-Naphthylthiol ut plastificans adhiberi potest dum gummi in mola aperta masticatur, quod effectum masticationis emendare, tempus masticationis breviare, electricitatem conservare, recuperationem elasticitatis minuere, et contractionem gummi minuere potest. Etiam ut activator regenerationis intersectionis et antioxidantis adhiberi potest.
Methodus synthesis 2-naphthylthioli haec est: 2-naphtholum cum dimethylaminothioformyl chlorido reagitur, deinde calefacitur et per hydrolysim acidam obtinetur.

3. Antioxidans gummi

3.1 Medicamentum anti-senescentem D
Remedium anti-senescentem D, etiam appellatum ut remedium anti-senescentem D, nomine chemico: N-phenyl-2-naphthylamina. Antioxidans usus generalis pro gummi naturali et gummi synthetico, adhibitum in fabricatione productorum industrialium ut pneumaticorum, taeniarum, et calceorum gummi.
Methodus synthesis antioxidantis D est: ammonolysis pressa per 2-naphtholum ad 2-naphthylaminam obtinendam, quae deinde per condensationem cum benzeno halogenato obtinetur.

3.2. Medicamentum anti-senescentem DNP
Medicamentum anti-senescentem DNP, nomine chemico: N,N-(β-naphthyl)p-phenylenediamine, est medicamentum anti-senescentem ad rupturam catenae terminandam et ad complexationem metallorum. Praecipue adhibetur ut medicamentum anti-senescentem pro funibus nylon et pneumaticis nylon, insulationibus gummi filorum et funium quae nucleos cupreos attingunt, aliisque productis gummi.
Methodus synthesis agentis anti-senescentis DNP est: mensa calefactionis et contractionis p-phenylenediamini et 2-naphtholi.

4. Resina phenolica et epoxydica
Resinae phenolicae et epoxydicae materiae machinales in industria vulgo adhibentur. Studia demonstraverunt resinas phenolicas et epoxydicas, quae per substitutionem vel partim substitutionem phenoli cum 2-naphtholo obtentae sunt, maiorem resistentiam calori et aquae habere.