2-Naphthol, quae etiam β-naphthol, acetonaphthol vel 2-hydroxynaphthalene nota est, est squama lucidum vel cerussa. Densitas 1.28g/cm3. Punctum liquefactum est 123～124℃, fervens punctum 285～286℃, punctum fulgurum 161℃. Flammabiles est, et color obscurior erit post longum tempus reposita. Sublimatione calefaciendo, acri odore. In aqua solubilis, solubilis in solutionibus organicis et solutionibus alcalini.

2. Application in tinctura et pigmento industriam
Dyestuffus et pigmentum intermedia maxima sunt consumptio area 2-naphthol in patria mea. Magni momenti causa est quod productio tinctura intermedia in orbem terrarum translata est, ut 2, 3, acidum, acidum J, gamma acidum, acidum R, chromophenolum AS Hae sunt intermediae productorum praecipuae patriae meae, et volumen exportationis plus quam rationes reddit. dimidium totius domesticae output. Praeter synthesim colorum et pigmentorum intermediorum, 2-naphthol etiam adhiberi potest ut medietas azo cum diazonio cum compositis mixtis ad colores praeparandos.

1, 2, 3;
Acidum chemicum nomen 2,3: acidum 2-hydroxy-3-naphthoicum, ejus methodus synthesis est: 2-naphtholum cum hydroxide sodium reagit, dehydratum sub pressione reducta ad sodium 2-naphtholatum obtinendum, ac deinde cum CO2 ad 2-naphthalen obtinendum. Phenol et 2,3 sal natrium, remove 2-naphthol et acidificare ad obtinendum acidum 2,3. In praesenti, eius synthesis methodi maxime solid-phase methodum et methodum solventem includunt, et hodierna methodus solvens major evolutionis inclinatio est.
Pigmenta lacus cum acida 2,3 ut copulatio. Synthesis methodi huius generis pigmentorum est primum diazonium componentes in sales diazonii, acida cum 2,3 copulare, et postea utantur salia metallica alcali et metalli terrae alcali iungendi. Vertitur in insolubiles lacus fucos. Color spectri principalis color 2.3 lacus acidi pigmentum lucis rubrae est. Ut: CI Pigmentum rubrum 57:1, CI Pigmentum rubrum 48:1 et sic deinceps.
2,3 acida late in synthesi seriei naphtoli glaciei rubescunt. In 1992 "Dyestuff Index", 28 naphthas summatim cum 2,3 acida sunt.
Naphthol AS series sunt pigmenta azo cum componentibus iuncturae. Synthesis methodus huius generis pigmenti est primum diazonium componentes in sales diazonii facere et cum derivationibus serierum AS naphtholi coniunge, sicut in annulo aromatico diazonii componentis. Continet solum alkyl, halogen, nitro, alkoxy et alios coetus, deinde post reactionem, communis naphthol AS series est iuncturae pigmenti azoi, sicut annulus aromaticus diazo- matis etiam continet globi acidi sulfonic, coitus cum Naphthol AS series derivata, ac deinde utens metallo alcali et salibus metallici terrae alcali utens eam in lacum insolubilem tinguit.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co, Ltd. in 1980s acidum 2,3 producere coepit. Post annos evolutionis maxima nobilitas domestica et internationalis facta est opificem 2,3 acidum.

2. Tobias acidum
Acidum chemicum nomen Tobiae: 2-aminonaphthalene-1-sulfonicum. Synthesis methodi haec est: 2-naphthol sulfonationis ad obtinendum acidum 2-naphthol-sulfonicum, ammoniatio ad obtinendum 2-naphthylaminum-salfonatum 1, et praecipitatio acidum ad acidum tobicum obtinendum. Acidum sulfonatum tobicum sulfonatum ad obtinendum acidum tobicum sulfonatum (2-naphthylamine-1,5-disulfonicum).
Tobias acidum eiusque derivationes adhiberi possunt ad fucos producendos ut chromol AS-SW, Reactivum rubrum K1613, coccineum Lithol, Reactivum Reactivum rutilum K10B, Reactivum splendidum rubrum K10B, Reactivum splendidum KE-7B, et pigmenta ut Violet rubra Organica

3. J acid
Nomen chemicum acidum J: 2-amino-5-naphthol-7-sulfonicum, ejus methodus synthesis est: Acidum toubicum sulfonatur ad caliditatem altam et infimam, hydrolyzata et salsa in medio acidico ad obtinendum 2-naphthylamine 5,72. Acidum sulfonic, deinde neutralization, fusio alcali, acidificatio obtinetur j acidum. J acidum redundat ad derivationes acidum obtinendum j ut N-aryl j acidum , bis j acidum , acidum coccineum.
J Acidum eiusque derivationes varias colores acidicos vel directos producere possunt, colores reactivos et reactivos, ut: Acidum violaceum 2R, acidum violaceum PL, Dirige Pink, Dirige Pink Purpura NGB, etc.

4. G conditus
G sal chemicum nomen: 2-naphthol-6,8-acidi dipotassii salis disulfonici. Synthesis eius methodus est: 2-naphthol sulfonationis et saliendi ex. G sal etiam liquari potest, alcali coquere, neutraliare, et sale conditum, ut G sal dihydroxy obtineat.
Salis G et ejus derivationes adhiberi possunt ad tingendum intermedia acidum, ut acidum aurantiacum G, acidum coccineum GR, acidum coccineum FG infirmi, etc.

5. R sal
R sal chemicum nomen: 2-naphthol-3,6-acidi disodium salis disulfonicum, ejus methodus synthesis est: 2-naphthol sulfonation, salsura ex. G sal etiam liquari potest, alcali coqueri, corrumpi, et de sale condiri, ut sal dihydroxy obtineatur r.
Sal et derivata R confici possunt: ​​Dirige Lumen Fasti Blue 2RLL, Reactivum Red KN-5B, Reactivum violaceum KN-2R, etc.

6, 1,2,4;
1,2,4 Acidum chemicum nomen: acidum 1-amino-2-naphthol-4-sulfonicum, ejus methodus synthesis est: 2-naphthol in sodium hydroxidum, nitrosatum cum nitrito sodium, ac deinde cum sodio sulfiti excessu mixtum. postremo acidificationem et solitudinem adipiscendi opus. Acidum diazotizationis 1,2,4 ad obtinendum corpus oxydatum acidum 1,2,4.
1,2,4 acida et derivata adhiberi possunt pro: acidum mordax nigrum T, acidum mordax nigrum R, etc.

7. Chevron acidum
Nomen chemicum acidi chevroici: 2-naphthol-6-sulfonici acidi, eiusque synthesis methodus est: 2-naphthol sulfonationis et saliendi.
Acidum chevroicum adhiberi potest ad fucos acidos et ad occasum flavum tingendum cibum.

8, gamma acid
Gamma acidum nomen chemicum: acidum 2-amino-8-naphthol-6-sulfonicum, ejus methodus synthesis est: G sal quoque obtineri potest liquando, alkali liquando, neutralizatione, ammoniatione, et praecipitatione acidorum.
Gamma acidum ad nigrum dirigere potest LN, celeriter tan GF dirige, cinerem GF velociter dirige, et sic porro.

9. Application pro copulatione
Synthesis hujusmodi pigmenti est primum diazonium componente in diazonio sal et cum β-naphthol conjungere. Exempli gratia: annulus aromaticus diazonii componentis solum alkylum, halogen, nitro, alkoxy et alios coetus continet. Post reactionem, Ordinarius β-naphthol azo pigmento obtinetur. Exempli gratia, annulus aromaticus diazi componentis etiam globi acidum sulfonicum continet, quod cum β-naphthol coniungitur, et tunc salia metallica alcali et metalli terrae alcali adhiberi possunt, ut convertatur in lacum insolubilem ruborem convertendum.
β-naphthol azo pigmenta maxime pigmenta rubra et aurantiaca sunt. Ut CI Pigmentum rubrum 1,3,4,6 et CI Pigmentum Orange 2,5. Color spectrum principale of β-naphthol lacum pigmentum est luteum rubeum vel caeruleum rubrum, praesertim CI Pigmentum rubrum 49, CI Pigmentum Aureum 17, etc.

3. Application in unguenti industriam
aethere 2-naphthol olfactus floris aurantiorum et locustarum, molliore odore, adhiberi possunt ut fixativum pro sapone, aqua latrina et aliis essentiis et quibusdam aromatibus. Habent autem superiorem ebullitionem et inferiorem volatilitatem, ideo melior est effectus odor conservationis.
aetheres 2-naphthol, inter aetherem methyl, ethyl, aetherem butyl et benzyl aetheris, obtineri possunt per reactionem 2-naphthol et alcohols correspondentes sub actione catalystorum acidorum, seu 2-naphthol et sulphate esters correspondentes seu derivati. de reactione halogenated hydrocarbonum.

4. Application in medicina
2-Naphthol etiam amplas applicationes in industria pharmaceuticae habet, et uti materia rudis ad medicamenta vel intermedia sequentia adhiberi potest.
1. Naproxen
Naproxenum est medicamentum antipyreticum, analgesicum et anti-inflammatorium.
Synthesis naproxini methodus haec est: 2-naphthol methylated et acetylated ad obtinendum 2-methoxy-6-naphthophenonis. 2-Methoxy-6-naphthalene ethyl keton brominatum, ketalized, ordinatum, hydrolyticum et acidificatum ad naproxen obtinendum.

2. Naphthol caprylatus
Naphthol octanoate potest adhiberi ut iodi deprehensione Salmonellae celeri. Synthesis methodus octanoatus naphtholti obtinetur per reactionem octanoyl chloridi et 2-naphthol.

3. Acidum pamoicum
Acidum pamoicum quoddam est intermedium pharmaceuticum, quod conficitur ut triptorelin pamoate, pyrantel pamoate, octotel pamoate et sic porro.
Synthesis methodi acidi pamoici haec est: 2-naphthol praeparat acidum 2,3, aciidum 2,3 et formaldehyde sub catalysi acidi ad condensandam acidum pamoicum obtinendum acidum pamoicum.
Quinque, applicationes agriculturae
2-Naphthol etiam in agricultura adhiberi potest ad herbicidam naprolamine fabricandam, incrementum plantarum moderatrix 2-acidum naphthoxyaceticum et sic porro.

1. Naprotamine
Naprolamine chemicum nomen: 2-(2-naphthyloxy) propylamine propylamine, quod est prima planta hormonum-type herbicida continens naphthyloxy ad explicandum. Huiusmodi commoda habet: bonum marris effectum, spectrum homicidium amplum, salus hominibus, pecoribus et animalibus aquatilibus, et diuturnitas validitatis. Nunc late in Iaponia, Corea Meridiana, Taiwan, Asia Meridiana aliisque regionibus et regionibus usus est.
Synthesis methodi naphthylamini est: α-chloropropionyl chloridum reagit cum anilino ad formandum α-chloropropionylanilides, quod tunc obtinetur ex condensatione cum 2-naphthol.

2. 2-acidi naphtoxyaceticum
2-Acidi Naphthoxyaceticum est novum genus plantae moderantis incrementum, quod habet functiones impediendi floris et fructus caduci, cede crescendi, qualitatem meliorem et maturitatem praematuram. Maxime ad moderandum incrementum pineapple, pomi, lycopersiciSusceptibility et aliae plantae cedunt et augent rate.
Synthesis methodi acidi 2-naphthoxyacetici est: halogenated acidum aceticum et 2-naphthol sub conditionibus alkalinis condensatur, ac deinde per acidificationem obtinetur.

6. Application in materia polymer industria

1, 2, 6

Acidum chemicum nomen 2,6: acidum 2-hydroxy-6-naphthoicum, ejus methodus synthesis est: 2-naphthol cum hydroxide potassae reducitur, sub pressura reducta ad potassium 2-naphthol obtinendum, ac deinde cum CO2 agit, ut 2-naphthalenem obtineat. Phenol et 2,6 acidum potassae salis, remove 2-naphthol et acidificare ad obtinendum acidum 2,6. In praesenti, eius synthesis methodi maxime solid-phase methodum et methodum solventem includunt, et hodierna methodus solvens major evolutionis inclinatio est.
Acidum 2,6 magnum est medium organicum pro materia plastica machinativa, pigmenta organica, materias cristallus liquidus, et medicina, praesertim ut monomer pro materia synthetica temperaturae repugnant. Temperatura resistens polymerorum producta cum 2,6 acido ac materia rudis late in materia liquida cristalli industria utitur.
Suzhou Lintong Dyestuff Chemical Co, Ltd. processit polymer-gradus 2,6 acidum technologiam 2,3 acidum innititur, eiusque output paulatim dilatatur. Nunc, 2,6 acidum unum e comitatu productorum principalium factus est.

2. 2-Naphthylthiol

2-Naphthylthiol ut plasticizer adhiberi potest cum Flexilis in mola aperta mandendo, quae effectum masticationis emendare potest, tempus minuendi masticationis, praeter electricitatem, recuperationem elasticam minuere, et Flexilis DECREMENTUM minuere. Potest etiam adhiberi ut activator et antioxidant regenerationem secantium.
Synthesis methodi 2-naphthylthioli haec est: 2-naphthol cum chloride dimethylaminothioformylo portatur, deinde hydrolysi acidico calefacta et obtinetur.

Purgamentum facilisis 3.

3.1 Anti-canus agente D
Anti-canus agens D, etiam notus ut agens D anti-canus, nomen chemicum: N-phenyl-2-naphthylamine. Propositum antioxidant generale pro Flexilis naturalis et synthetica Flexilis, adhibita in fabricando productorum industrialium ut coronas, tapes, et calceos globulos.
Synthesis methodi antioxidantis D est: 2-naphthol pressurizata ammonolysis ad obtinendum 2-naphthylaminam, quae tunc obtinetur per condensationem cum benzene halogenata.

3.2. Anti-canus agente DNP
Anti-canus agens DNP, nomen chemicum: N, N-(β-naphthyl) p-phenylenediaminum est catena confractus genus agentis terminantis anti-canus et metalli complexionis agentis. Maxime usus est ut anti-canus agentis pro nylon et nylon funibus fatigantibus, filum et funem fricatores velit fricatores qui nuclei aeris contacti, et alia Flexilis producta.
Synthesis methodi anti-canus agentis DNP est: p-phenylenediaminum et 2-naphtholum calefactionis et decrescentes mensae.

4. Phenolic et epoxy resinae
Resinae phenolicae et epoxy communiter adhibentur in industria materiae machinalis. Studia demonstraverunt resinas phenolicas et epoxy consecutas reposito vel ex parte phenolum cum 2-naphthol reposito superiori caloris resistentiae et aquae resistentiae.