AURAMINE O*

Synonyma:PYOCTANINUMAUREUM, PYOCTANUNUMAUREUM; PYOKTANINYELLOW, PYKOTANNIN, AURAMINEO, CHEMICALbookCERTIFIED;AURAMINEO,CERTIFIED(CI41000);AURAMINEO,FORMICROSCOPY;BASICYELLOW2.

CAS Number: 2465-27-2
Formulae hypotheticae: C17H22ClN3
Pondus hypotheticum: 303.83
EINECS number: 219-567-2

Genera cognata:aliae reagentes diam; tinguit et tinguit; cibum verti; pigmenta; diam regentes; auri continens catalysts; cibum verti; Tyros; cationic colores; tingui generalis fundamentalis; hematology and histology; imprimere et tinguere agentia; Pigmenta et tunicas; materiae referat; organicum chemicum materiae chemicae rudis; chemicae products chemicae inorganicae; chemicae products chemicae organicae; diam. oeconomiae; salibus mixtis; materiae chemicae; Tincturae et pigmenta; Organica; Diphenylmethane

Auramine Synthesis Synthesis et Synthesis methodi;

Proprietates chemicae flavi uniformis pulveris. In aqua frigida solutum est, in aqua calida facile solutum, luteum est, et post bullientem putrefaciet. Flavum est cum solutum in ethanol. Tinctura pulveris in acido sulphurico concentrato hyalina est, et post dilutionem pallida flavescit; aurantiaco in acido nitrico coacto; album in sodium hydroxide praecipitatum.

Utitur:

1) Basica fulva fulva O adhiberi potest pro tingendis serici, bombicis, acrylicis fibris, lana, etc., ac etiam ad imprimendum directa. Cum usus, temperatura dissolvens 60°C excedere non debet. Propter levem velocitatem, raro in textis adhibitum est. Potest adhiberi ad colorandum corium, chartam, fucum, &c.

2) Pro acetate cellulosa, bombacio mordax, sed humilitas velocitatis, coloris lucidi, ad viridem vel rubram adhiberi potest, etc. Ad tingendum corium, chartam, linteum et viscosum adhiberi potest. Alkaline adhiberi possunt ad colorem oleum, adipem, fucum, etc. Color lacus etiam ad usum inks praeparari potest.

3) Maxime ad usum bacteria fluorescentis maculatione acido repugnante sicut Mycobacterium tuberculosis. Cum tinctura AuramineO fluorescenti maculata, bacteria acido-celeriter aurantiaco colore emittunt, cum microscopio fluorescenti inspecto continens fontem chemicali libri ultravioleti. Haec methodus ad microscopiam minus magnificationem adhiberi potest, ut bacteria acido-repugnantia citius inveniri possit.

Modus productionis:N, N-dimethylanilina et formaldehyde condensantur, post distillationem, crystallizationem et purificationem, cum sulphure, urea et ammonium chloride ammoniati, dein percolata et siccata ad opus operis obtinendum. Consumptio materiae rudis (kg/t chemicalbook) N,N-dimethylanilineorum (98%) 110 formaldehyde (37%) 460 urea 700 sulphuris (99%) 350 ammonium chloridum 630 p-aminobenzene acidum sulfonic (100%) 8 sal culte 7500.

Methodus1: Sintering methodo N, N-dimethylaniline utitur ut materia principalis rudis. Primo, ad obtinendum diarylmethane condensatur cum formaldehyde. Post distillationem, crystallizationem et purificationem, cum urea, sulphure et chloride ammoniatur, et dein percolatur, Productum ex siccitate obtinetur. . Aminatio reactio actualiter est reactionem vulcanizationis, iminationis et salis formationis in uno gradu, id est 4, 4′ dimethylaminodiphenylmethane, sulphur, urea et ammonium chloridi aminationi ollae pro portione accedunt, et siccus est. auctus ad (200 ± 5)℃, pro 4h agere, et ex Chemicalbook excipere. Methodus II: Methodus Solvenda Solvendo Methodo nuper evoluta solvendo ethylene utitur glycol ut solvendo solvendo ad reactionem temperiem reducendam et fructum valde augendum. Processus reactionis est hoc modo: Pone 300g glycoli ethyleni et 58g sulphuris in ahenum reactionem, et in gas ammoniaci at (140±5), adde 80g ammonium chloridum post 4 horas reactionis, continua reactionem ammoniae gas per 16 horas, et summa gasi ammoniaci circiter 102g. Post completam reactionem, refrigerationem, crystallizationem, percolationem, et siccationem, productum est de 155g.