nuntii

AURAMINE O*

Synonyma:PYOCTANINUMAUREUM; PYOCTANUNUMAUREUM; PYOKTANINYFLAVUM; PYKOTANNINUM; AURAMINEO, liber chemicus certificatus; AURAMINEO, certificatus (CI41000); AURAMINEO, FORMICROSCOPIA; BASICYLLOW2.

Numerus CAS: 2465-27-2
Formula molecularis: C17H22ClN3
Pondus moleculare: 303.83
Numerus EINECS: 219-567-2

Categoriae conexae:Alia reagentia biochemica; tincturae et tincturae; colorantes esculenti; pigmenta; reagentia biochemica; catalysatores aurum continentes; colorantes esculenti; tincturae; tincturae cationicae; tincturae basicae generales; haematologia et histologia; agentes imprimentes et maculantes; pigmenta et obductio; materiae referentiales; materiae rudis chemicae organicae; producta chemica - chemicae inorganicae; producta chemica - chemicae organicae; reagentia biochemica - pigmenta; chemica; sales inorganici; materiae chemicae; tincturae et pigmenta; organica; diphenylmethanum.

Usus et methodus synthesis auramini:

Proprietates chemicae: Pulvis flavus uniformis. In aqua frigida solubilis, in aqua calida facile solubilis, flavus est clarus, et post ebullitionem putrescit. Flavus est cum in aethanolo solubilis. Pulvis tinctorius incolor est in acido sulfurico concentrato, et post dilutionem flavus fit; aurantiacus in acido nitrico concentrato; pracipitamentum album in solutione natrii hydroxidi.

Usus:

1) Flavum clarum basicum O ad tingendos sericum, bombacium, fibras acrylicas, lanam, et cetera, necnon ad impressionem directam, adhiberi potest. Cum adhibetur, temperatura dissolutionis 60°C non excedere debet. Propter firmitatem lucis infirmam, raro in textilibus adhibitum est. Ad colorandos corium, chartam, picturas, et cetera adhiberi potest.

2) Adhibetur ad cellulosam acetatam, gossipium mordax, sed firmitate parva, colore claro, ad viridem vel rubrum colorem, etc. faciendum adhiberi potest. Etiam ad corium, chartam, linum et viscosum tingendum adhiberi potest. Alcalina ad oleum, adipem, picturas, etc. colorandas adhiberi potest. Lacae colorantes etiam ad usum in atramentis praeparari possunt.

3) Praecipue ad tincturam fluorescentem bacteriorum acidoresistentium, ut Mycobacterium tuberculosis, adhibetur. Post tincturam cum tinctura fluorescente AuramineO, bacteria acidoresistentia colorem aurantiacum clarum emittunt cum microscopio fluorescente cum fonte lucis ultraviolacea Chemicalbook inspiciuntur. Haec methodus ad microscopiam minoris magnificationis adhiberi potest, ita ut bacteria acidoresistentia celerius inveniri possint.

Modus productionis:N,N-dimethylanilinum et formaldehydum, post distillationem, crystallizationem et purificationem, cum sulphure, urea et ammonii chlorido ammoniantur, deinde filtrantur et siccantur ad productum perfectum obtinendum. Consumptio materiae rudis (kg/t Liber Chemicus) N,N-dimethylanilinum (98%) 110, formaldehydum (37%) 460, urea 700, sulfur (99%) 350, ammonii chloridum 630, acidum p-aminobenzenum sulfonicum (100%) 8, sal refinatum 7500.

Methodus1: Methodus sinterizationis N,N-dimethylanilinam ut materiam primam principalem adhibet. Primo, cum formaldehydo condensatur ad diarylmethanum obtinendum. Post distillationem, crystallizationem et purificationem, cum urea, sulphure et ammonium chlorido ammoniatur, deinde filtratur, productum perfectum post exsiccationem obtinetur. . Reactio aminationis revera est reactio trium graduum vulcanizationis, iminationis et formationis salis uno gradu, id est, 4,4′-dimethylaminodiphenylmethanum, sulphur, urea et ammonium chloridum proportionaliter in ahenum aminationis adduntur, et temperatura ad (200 ± 5)℃ augetur, per 4 horas reagitur et ex libro Chemico extrahitur. Methodus 2: Methodus solventis Methodus solventis nova evoluta ethylenum glycolum ut solventem adhibet ad temperaturam reactionis reducendam et proventum magnopere augendum. Processus reactionis est ut sequitur: 300g ethyleni glycolis et 58g sulphuris in aquam reactionis immitte, et gas ammoniae ad (140±5)℃ induce, post 4 horas reactionis 80g ammonii chloridi adde, reactionem gasis ammoniae per 16 horas continua, et quantitas totalis gasis ammoniae circiter 102g est. Post reactionem perfectam, refrigerationem, crystallizationem, filtrationem, et siccationem, productum circiter 155g est.


Tempus publicationis: XXIX Aprilis MMXXI