1,3-Dichlorobenzene liquor est hyalinus cum odore acri. In aqua solubilis, in alcohole et aethere solubilis. Toxica ad corpus humanum, ad oculos et cutem exasperata. Flammabilis est et chlorinationem, nitrationum, sulfonationem et hydrolysim reactiones subire potest. Vehementer cum aluminio reflectitur et in synthesi organica adhibetur.

1. Properties: liquor hyalinae pungente odore.
2. punctum liquescens (℃): -24.8
3. fervens (℃): 173
4. densitas relativa (aqua = 1): 1.29
5. Densitas vapor relativi (aeris = I): 5.08
6. vaporum saturatum pressura (kPa): 0.13 (12.1℃)
7. Calor combustionis (kJ/mol): -2952.9
8. Critica temperatura (℃): 415.3
9. Pressura Critica (MPa): 4.86
10. Octanol / aqua maceriæ coefficiens: 3.53
11. Flash point (℃): 72
12. Ignitio temperatus (℃): 647
13. CREPITUS modus superior (%): 7.8
14. Inferior CREPITUS modus (%): 1.8
15. Solubilitas: insolubilis in aqua, solubilis in ethanolo et aethere, et facile solubilis in acetono.
16. Viscositas (mPa·s, 23.3ºC): 1.0450
17. Ignitio punctum (ºC): 648
18. Aestus evaporationis (KJ/mol, bp): 38.64
19. Calor formationis (KJ/mol, 25ºC, liquidus): 20.47
20. Calor combustionis (KJ/mol, 25ºC, liquoris): 2957.72
21. Facultas caloris Imprimis (KJ/(kg·K), 0ºC, liquidum): 1.13
22. Solubilitas (%, aquae, 20ºC): 0.0111
23. Densitas relativa (25℃, 4℃): 1.2828 .
24. Normalis caloris index refractivus (n25): 1.5434
25. Solubilitas parametri (J·cm-3) 0.5: 19.574
26. Van der Waals area (cm2·mol-1): 8.220×109
27. Volumen Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
28. Liquor periodus vexillum petit calorem (enthalpy) (kJ·mol-1): -20.7
29. Liquida periodus vexillum liquefactum calidum (J·mol-1·K-1): 170.9
30. Phase Gas vexillum calumpniam vindicat (kJ·mol-1): 25.7
31. entropy gasi latin (J·mol-1·K-1): 343.64
32. Latin energia liberae formationis in periodo gas (kJ·mol-1): 78.0
33. Gas Phase vexillum calidum liquefacit (J·mol-1·K-1): 113.90

Repono modum
Cautiones pro reponendo [Store in frigido, ventilatas warehouse. Ab igne et aestu fontes abstinete. Serva continens arcte occlusum. Seorsim ab oxidantibus, aluminis, et chemicis edulis condi debet, ac vitare mixta repositione. Ignis varietate et quantitate instructus congrua instrumento. Tabularium instructum debet cum ultrices subitis curationis instrumentis et opportuna materia repono.

Propono senatus:

Praeparatio methodi talis est. Usura chlorobenzene ut materia rudis ulterioris chlorinationis, p-dichlorobenzene, o-dichlorobenzene et m-dichlorobenzene obtinentur. Methodus generalis separationis dichlorobenzeni mixta pro distillatione continua utitur. Para- et meta-dichlorobenzene e summa turris distillatur, p-dichlorobenzene congelatio et crystallizatione praecipitatur, et liquor mater tunc rectificatur ad meta-dichlorobenzene obtinendam. Globus o-dichlorobenzene in turri mico destillata obtinet o-dichlorobenzene. Nunc mixta dichlorobenzene modum adsorptionis et separationis adoptat, utens cribrum hypotheticum ut adsorbente, et gas periodus dichlorobenzene mixta intrat adsorptionem turrim, quae selective adsorb p-dichlorobenzene potest, et liquor residua meta et ortho dichlorobenzene est. Rectificatio ad obtinendum m-dichlorobenzene et o-dichlorobenzene. Temperatus adsorptio 180-200°C est, et adsorptio pressio normali.

1. Meta-phenylenediaminis diazotizationis methodus: Meta-phenylenediaminum diazotizatur coram acido nitri nitri et sulphurico, diazotizationis temperamentum 0-5℃ est, et liquor diazonium hydrolyzatur coram chloride cypri ad intercalationem producendum. Dichlorobenzene.

2. Methodus meta-chloroanilina: meta-chloroanilina utens ut materia rudis, diazotizationem exercetur coram acido nitrite et hydrochlorico, et liquor diazonii hydrolyzatur coram chloride chloride ad meta dichlorobenzene generandam.

Inter plures methodos praeparationis supra, aptissima methodus ad industrialem et sumptus inferiores est adsorptionis separationis modus dichlorobenzene mixti. Facultates productionis iam in Sinis sunt ad productionem.

Summa consilii:

1. Synthesi in organicis Used. Friedel-Crafts reactionem inter m-dichlorobenzenum et chloroacetylum chloridum reddit 2,4, ω-trichloroacetophenone, quae media adhibetur pro miconazolo medicamento lato spectro antifungali. Reactio chlorinatio exercetur coram chloride chloride vel aluminio mercuriali, maxime producto 1,2,4-trichlorobenzene. Coram catalysto hydrolyzata 550-850°C ad m-chlorophenolum et resorcinolum generandum est. Utens oxydatum aeris catalystidis, cum ammoniaco compacto in 150-200°C contracto reflectitur sub pressura ad m-phenylenediaminum generandum.
2. Usus in fucis fabricandis, synthesi organica intermedia et menstrua.

Data toxicologica:

1. Acuta toxicitas: mus intraperitonealis LD50: 1062mg/kg, nulla singularia praeter dosem letalem;

2. Multi-dosis toxicitas data: rat oralis TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, pondus hepatis mutatio, metabolismi nutrimenti totalis, inhibitionis calcii-enzyme, inductus mutationes vel mutationes in sanguinis vel textus gradus phosphatasi

Rat oralis TDLo: 3330mg/kg/90D-I, mutationes endocrinae, mutationes in serum partium sanguinis (ut polyphenola tea, bilirubin, cholesterol), inhibitio biochemico-enzyma, inductio vel mutabilis sanguinis vel textus gradus, siccitatis enzyme mutatio

3. Mutagenicitas notitiarum: conversionis gene et mitosis recombinationis TESTIS ratio: fermentum-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

Micronucleus test systema intraperitonealetest: rodent-rat: 175mg/kg/24H.

4. Toxicitas paulo inferior est quam o-dichlorobenzene, et per cutem et membranas mucosas absorberi potest. Damnum facere potest iecur et renibus. Limen olfactorius concentration est 0.2mg/L (qualitas aquae).

5. Acuta toxicitas LD50: 1062mg/kg (mus intravenus); 1062mg/kg (mus abdominis)

6. Irritant nulla notitia

7. Mutagenic gene transmutatio et recombinatio mitotica: Saccharomyces cerevisiae 5ppm. Micronucleus test: administratio intraperitonealis 175mg/kg (24h) in murium

8. Carcinogeniitas IARC carcinogenicitatis recensio: Group 3, exstantibus documentis carcinogenitatem humanam inserere non potest.