Aether diisopropylicus
Proprietates chemicae:
Liquor incolor, fluidus et inflammabilis, volatilitate media, odore aethereo peculiari praeditus. Azeotropum cum aqua, alcohole isopropylico, acetono, acetonitrilo et aethanolo formare potest.
Propositum:
Aether diisopropylicus solvens bonus est oleis et adipibus animalibus, vegetabilibus et mineralibus. Ad nicotinum e tabaco extrahendum adhiberi potest. Etiam bonus solvens est cerae paraffinicae et resinae. In industria, aether diisopropylicus saepe cum aliis solventibus miscetur ad producta paraffinica applicandum. Processus decerationis olei. Ut solvens, etiam in pharmaceuticis, chemicis sine fumo, tunicis et purgatione picturarum adhibetur. Aether diisopropylicus numerum octanum altum et proprietates anticongelantes habet et ut agens miscendi gasolinam adhiberi potest. Hoc productum facile peroxidum format et explodit cum agitatur. Para-benzylaminophenol saepe additur ut stabilisator. Effectus anaestheticus aetheris diisopropylici levior est quam aetheris diethylici, sed duratio anaestheticae longior est.
Methodus Productionis Industrialiter, ex producto secundario alcoholis isopropylici, ex hydratione acidi sulfurici propyleni producti, recuperari potest. Propylenum cum acido sulfurico reagit ad isopropyl hydrosulfatum formandum, quod deinde in alcohol isopropylicum hydrolyzatur. Per reactionem, isopropyl hydrogenosulfas et propylenum pergunt reagere ad diisopropyl sulfatum formandum, quod cum alcohole isopropylico reagit ad isopropyl hydrogenosulfas et diisopropyl aether formandum. Post reactionem hydrationis acidi sulfurici, materia Chemicalbook vapore in turri desorptionis exhauritur ad alcohol isopropylicum et diisopropyl aether ex solutione acida liberandum. Deinde, per distillationem, diisopropyl aether primum ex summo turris obtinetur. In laboratorio, isopropyl aether obtineri potest per dehydrationem alcoholis isopropylici cum acido sulfurico, vel per hydrogenationem alcoholis isopropylici et acetonam. Etiam formari potest per condensationem catalyticam alcoholis isopropylici et propyleni. Diisopropyl aether etiam per methodum resinae commutationis ionicae produci potest.
natura
Numerus CAS 108-20-3
Formula molecularis C6H14O
Pondus moleculare 102.17
EINECS Numerus 203-560-6
Punctum fusionis -85.5°C
Punctum ebullitionis 68-69°C (lit.)
Densitas 0.725g/mL ad 25°C (lit.)
Densitas vaporis 3.5 (vsair)
Pressio vaporis 120 mmHg (20°C)
Punctum inflammationis −29°F
Conditiones repositionis: Infra +30°C repone.
Solubilitas 3.11g/l Forma Liquidum Color APHA: ≤25
Polaritas relativa 2.2 Odor (Odor) Dulcis, leviter acris;
aroma proprium; odor aethereus
Informationes Contactus
Societas Industriae MIT-IVY, Ltd.
Chemical Industry Park, LXIX Guozhuang Road, Yunlong District, Xuzhou urbem, Jiangsu provinciae, Sinis (XXI)C
TEL.: 0086-15252035038FAX: 0086-0516-83666375
WhatsApp: 0086- 15252035038 EMAIL:INFO@MIT-IVY.COM
Tempus publicationis: X Septembris, MMXXIV







