Conspectus generalis:

Dimethylcarbonas, DMC appellatus, est liquor incolor, pellucidus, odore acri ad temperaturam ambientem praeditus. Densitas relativa (d204) est 1.0694, punctum liquefactionis est 4℃, punctum ebullitionis est 90.3℃, et punctum inflammationis est 21.7℃ (os aperiens) 16.7℃ (os clausum), index refractionis (nd2Chemicalbook0) est 1.3687, inflammabilis, non toxicus. Cum fere omnibus solventibus organicis, ut alcoholibus, ketonibus, et esteribus, in quavis proportione, misceri potest, et in aqua leviter solubilis est. Ut reagens methylans adhiberi potest. Comparatus aliis reagentiis methylandis, ut methyliodido et dimethylsulfate, dimethylcarbonas minus toxicus et biodegradabilis est.

Proprietates Chemicae

Liquor incolor et pellucidus odore acri. In aqua insolubilis, in solventibus organicis ut ethanolo et aethere solubilis.

usus

1. Novum genus solventis minus toxici toluenum, xylenum, ethylacetatum, butylacetatum, acetonum vel methylethylcetonum aliaque solventia in industriis pigmentorum et glutinorum substituere potest. Est productum chemicum viride et ecologicum.

2. Bonus methylans, carbonylans, hydroxymethylans et methoxylans. Late adhibetur in agris antioxidantium ciborum, agentium protectionis plantarum, aliisque campis. Materia prima chemica late adhibita est.

3. Substitutum ideale pro chemicis valde toxicis, ut phosgenum, dimethylsulfas, methylchloroformatum, etc.

4. Polycarbonatum, diphenylcarbonatum, isocyanatum, cetera synthesizare.

5. In medicina, ad synthesizanda medicamenta antiinfectiosa, medicamenta antipyretica et analgetica, medicamenta vitaminica, et medicamenta systematis nervosi centralis adhibetur.

6. Quod ad pesticida attinet, praecipue ad methylisocyanatum producendum, deinde ad certa medicamenta carbamata et insecticida (anisolum) producenda adhibetur.

7. Additiva benzinae, electrolytum pilae lithii, etc.

Methodus productionis per reactionem methyli chloroformati et methanoli obtinetur. Materia prima, methyli chloroformatum, in reactione adhibita, per reactionem methanoli et phosgeni obtinetur. In praeparatione, hoc productum phosgenationis etiam synthesizari potest addendo methanolum superfluum et refluxando reactionem sine separatione ad dimethyli carbonatem synthetizandum. Reactio supra scripta methodus phosgeni traditionalis in libro Chemicae appellatur. Methodus transesterificationis reactionem transesterificationis inter ethyleni carbonatem vel propyleni carbonatem et methanolum implicat ad dimethyli carbonatem producendum. Haec methodus magnum proventum, apparatum parum corrosivum, et condiciones reactionis mites habet. Attamen fons materiarum primarum propter progressionem industriae petrochemicae restringitur et ratio utilizationis elementorum humilis est.

Informationes Contactus