Synonyma:N-ETHYL-O-TOLUIDINUM; N-ETHYL-2-AMINOTOLUENUM; N-ETHYL-2-TOLUIDINUM; N-ETHYL-2-METHYLANILINUM; N-ethylLiber Chemicus-2-methyl-Benzenamina; N-Ethyl-N-(2-methylphenyl)amina; N-ETHYLORTHOTOLUIDINUM; N-ETHYL-O-TOLUIDINUM 97%

Numerus CAS: 94-68-8
Formula molecularis: C9H13N
Pondus moleculare: 135.21
Numerus EINECS: 202-354-3

Categoriae conexae:Reagentia et supplementa; hydrocarbona aromatica; intermedia; intermedia chemica; materiae rudis chemicae; materiae rudis; materiae rudis chemicae organicae; chemica organica; intermedia tincturarum et pigmentorum

Proprietates chemicae:punctum ebullitionis 218°C, 95.5°C/1.3kPa, densitas relativa 0.938, index refractionis 1.5470, punctum inflammationis 88°C.

Usus:Intermedius Youlesani.

Adhibitus in tinctura, medicina et alia synthesi organica

Modus productionis:
1. Methodus alkylationis ethanoli: Reactorem in strato fluidizato, capacitate 400 partium, catalysatore H3PO4-SiO2 imple, superficie interna 400m2/g, et contento H3PO4 10%. In evaporatore quartzoso, in parte inferiore strati fluidizati posito, 110 partes mixturae sequentis compositionis, scilicet 66% o-toluidini et 34% ethanoli [proportio 1:1.2 (proportio molaris)], ad 250°C evaporatae sunt. Stratum fluidizatum ad 330°C cum Chemicalbook calefactum est. 108 partes condensati per horam obtinentur, quarum contentum N-ethyl o-toluidini est 60.0 partes, contentum N,N-diethyl o-toluidini est 10.7 partes, et contentum o-toluidini est 14.5 partes. Ratio conversionis est 80%, 82.5% o-toluidini reacti in N-ethyl o-toluidinum, et 13.1% in N,N-diethyl o-toluidinum convertitur. Agens alkylans ethanol 5% in ethylenum convertitur.

2. Methodus alkylationis bromoethani? Adde 40mL (0.37mol) o-toluidini et 14mL (0.185mol) bromoethani in lagenam trium colli 250mL. Post calefactionem et refluxum per 2 horas, solutione natrii hydroxidi 40% alcalizatur. Deinde adde 18.5g (0.136mol) zinci chloridi et 20mL aquae in solutione Chemicalbook, et agita per 2.5 horas. Solidum percolatum continue extractum est aethere petrolei in apparatu Soxhlet, extractum aquam ammonia dilutam et aqua destillata ablutum est, aether petrolei evaporatum est, liquidum residuum sub pressione reducta destillatum est, et destillatum 105~110℃ (4.67kpa) collectum est ad 21.1g obtinendos. Productum perfectum, ut bromoethanum computatum, proventum 85% habet.

Categoria:Toxicum
Inflammabilitatem et periculositatem:inflammabile; combustio gas oxydatum nitrogenii toxicum decomponit
Proprietates repositionis et translationis:Horreum ventilatum, temperatura humili et sicum est; separatim ab oxidantibus, acidis et cibo conditur et transportatur.
Medium extinguens:dioxidum carbonis, spuma, pulvis sicca, arena