Synonyma:Aethylanilinum; Anilinum, N-ethyl-; Ethylanilinum; N-Ethylanininum; N-ethyl-anilinum; N-ethyl-benzenaminum; N-Ethylbenzenaminum; N-ethyl-Benzenamininum.

Numerus CAS: 103-69-5
Formula molecularis: C8H11N
Pondus moleculare: 121.18
Numerus EINECS: 203-135-5
Categoriae conexae:Materiae rudis chemicae organicae; hydrocarbona aromatica; intermedia pharmaceutica; intermedia pesticidarum; intermedia tincturarum; materiae constitutivae organicae; reagentia generalia; aminae; intermedia tincturarum et pigmentorum; chemica organica; indazola; anilina; aliae materiae rudis

Proprietates chemicae:Liquor incolor. Punctum liquefactionis -63.5°C (punctum congelationis -80°C), punctum ebullitionis 204.5°C, 83.8°C (1.33kPa), densitas relativa 0.958 (25°C), 0.9625 (2Chemicalbook 0°C), index refractionis 1.5559, punctum inflammationis 85°C, punctum ignitionis 85°C (formula aperta). In aqua et aethere insolubilis, in alcohole et plurimis solventibus organicis solubilis. Luci vel aeri expositum, cito fuscescit, odore anilini praeditum.

Usus:

1) Hoc productum in synthesi organica adhibetur et intermedium magni momenti est pro tincturis azoicis et tincturis triphenylmethanicis; etiam adhiberi potest ut intermedium pro chemicis subtilibus, ut additivis gummi, explosivis, et materiis photographicis.

2) Adhibentur ut intermedia pesticidarum et tincturarum, acceleratores gummi, etc.

3) Synthesis organica. Intermedia tincturae.

Modus productionis:

1. Methodus acidi hydrochlorici: anilini hydrochloridum et ethanolum ad 180°C et 2.94MPa reagunt, ethanolum superfluum et aether productum secundarium destillantur, NaOH 30% et p-toluenesulfonyl chloridum adduntur, et diethylum secundarium per distillationem vaporis tollitur. Anilinum et acidum sulfuricum addi possunt ad productum obtinendum.

2. Methodus trichloridi phosphori Anilinum, ethanolum et trichloridum phosphori ad 300°C et 9.84MPa reagunt, et mixtura reactionis per distillationem vacui fractionatur ad N-ethylanilinum obtinendum.