Etiam dimethyltiphenylamina appellata, liquor oleosus incolor vel pallide flavus, odore acri, facile oxidatur in aere vel sole et adhibetur ad obscurationem. Densitas relativa (20)Celsius/ 4Celsius) 0.9555, punctum congelationis 2.0Celsius, punctum ebullitionis 193Celsius, punctum inflammationis (apertura) 77Celsius, punctum inflammationis 317Celsius, viscositas (25Celsius) 1.528mpa-s, index refractionis (n20D) 1.5584. Solubile in aethanolo, aethere, chloroformio, benzeno et aliis solventibus organicis. Solubile in variis compositis organicis. Leviter solubile in aqua. Compositum est.Stabile et in casu flammae apertae comburet. Vapor et aer mixturam explosivam formabunt cum limite explosivo 1.2%~7.0% (vol.). Valde toxicum est, et gas anilini toxicum per decompositionem energiae caloris magnae emittitur. Per cutem absorberi et veneficium causare potest, LD501410mg/kg, maxima concentratio permissibilis in aere est 5mg/m3.

Modus repositionis

1. Cautiones depositionis [25] In apotheca frigida et bene ventilata reponatur. Ab igne et fontibus caloris procul habeatur. Vas clausum servetur. Seorsum ab acidis, halogenis, et chemicis edibilibus reponatur, numquamque misceatur. Instrumentis ignis exstinguendis congruentibus generibus et quantitate instructum. Area depositionis instrumentis curationis in casu effluxionum et materiis idoneis ad tectum protegendum instructa esse debet.

2. Involucrum ferreum obsignatum, 180 kg per tympanum, adhibe, et in loco frigido et ventilato conserva. Secundum normas materiarum inflammabilium et toxicarum conserva et transporta.

methodus synthesis

1. Hoc obtinetur per reactionem inter anilinam et methanolum in praesentia acidi sulfurici sub alta temperatura et alta pressione. Ordo processus: 1. 790 kg anilini, 625 kg methanoli, 85 kg acidi sulfurici (ammonii 100%) in ahenum reactionis adduntur, temperatura regulata 210-215.Celsius, pressio 3.1MPa, per 4 horas reagendo, deinde pressione relicta, materia in separatorium emittitur, natrii hydroxido 30% neutralizata, statice, et sal ammonii quaternarii inferioris separatur. Deinde ad 160Celsius, 0.7-Reactione hydrolytica 0.9MPa per 3 horas, producta hydrolytica et stratum superius materiarum oleosarum lavacro coniuncta sunt post distillationem in vacuo producti perfecti.

2. Methanolo et anilino ut materiis crudis adhibitis, alumina catalysatore sub condicione 200-250 synthesizatur.Celsiuscum excessu methanoli et pressione atmosphaerica. Quota consumptionis materiae rudis: anilina 790kg/t, methanolum 625kg/t, acidum sulfuricum 85kg/t.Praeparatio laboratorium anilinam cum trimethylophosphato reagere potest.

3. anilina et methanola mixta (n anilina: n methanola)≈1:3), et per antliam mensoriae reciprocantem non-pulsualem iniectam celeritate aeris 0.5h-1 in reactorem catalysatore instructum, effluxus reactionis primum in separatorem vitreum gasis-liquidi, sseparator sub liquido intervallis regularibus collecto ad analysin chromatographicam remotus.

Anno MMI, Universitas Nankai et Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. una catalysatorem methylationis anilini valde efficientem excogitaverunt, et synthesim gaseosam N,N-dimethylanilini perfecerunt. Processus est talis: anilina liquida cum methanolo miscetur, in turri vaporizationis vaporizatur, deinde in reactorem tubulare cum velocitate aeris 0.5-1.0h-1 immittitur (lectus fixus reactoris tubularis catalysatore nanosolido onerato instructus est), et continue producitur ad 250-300.Celsiussubpressione atmosphaerica r, cum proventu DMA supra 96%.

Methodus refinandi: Saepe impuritates continet, ut anilinam et N-methylanilinam. N,N-dimethylanilina in acido sulfurico 40% dissolvitur et vapore aquae distillatur. Natrii hydroxidum additur ut alcalinum fiat. Distillatio vapore aquae continuatur. Distillatum in strata aquosa separatur et kalii hydroxido siccatur. Distillatio pressionis normalis in praesentia anhydridi acetici perficitur. Distillatum aqua lavatur ut vestigia anhydridi acetici removeantur, kalii hydroxido siccatur, deinde barii oxido, et sub pressione reducta in praesentia fluminis nitrogenii distillatur. Aliae methodi refinandi distillatum includunt additionem 10% anhydridi acetici et refluxionem per aliquot horas ad aminas primarias et secundarias removendas. Post refrigerationem, excessus 20% acidi hydrochlorici additur et aethere extrahitur. Stratum acidi hydrochlorici alcali alcalinum fit et deinde aethere extrahitur, et stratum aethereum kalii hydroxido siccatur et sub pressione reducta sub flumine nitrogenii distillatur. N,N-dimethylanilina etiam in sales acidi picrici converti, ad punctum liquefactionis constans recrystallizari, deinde solutione aquosa calida 10% natrii hydroxidi decomponi potest. Deinde aethere extrahitur, lavatur et siccatur, et sub pressione reducta distillatur.

5. Anilina, methanola et acidum sulfuricum proportionaliter mixta, reactione condensationis in autoclave peracta, producta reactionis per recuperationem pressionis levandae methanolum, addendo neutralizationem alcali, separando et deinde distillando per pressionem reductam ad productum obtinendum.

6. N,N-dimethylanilinum per reactionem methylationis anilini et trimethylphosphatis generari, deinde aethere extrahi, siccari et distillari potest.

7. N,N-dimethylanilinum in strato catalytico catalysatoris Ziegler in systemate cupri-manganesi vel systemate cupri-zinci-chromii ad 280 synthesizari potest.Celsiuscum mixtura anilini et methanoli proportione 1:3.5. N,N-dimethylanilina obtenta collecta est ad 193-195Celsiusin instrumento distillationis columnae 54-tabularum et in ampullas vitreas fuscas convasata. Ad praeparationem N,N-dimethylanilini puri, N,N-dimethylanilinum cum nitrogenio gaseoso ut gas vectore in chromatographum gaseosum praeparationis iniici potest.ch columnam metalli phosphatis habet.

Applicatio principalis

1. Una est e materiis crudis fundamentalibus ad productionem tincturae salis (tincturae triphenylmethani, etc.) et tincturae alcalinae. 2. Adhibetur ut solvens, conservans metallorum, agens curans pro resina epoxydica, accelerans curationis pro resina polyesterica, co-catalysator pro polymerizatione compositorum aethyleni, etc. Adhibetur etiam ad praeparationem tincturarum triphenylmethani alcalinarum, tincturarum azoicarum et vanillini, etc. 3. Adhibetur etiam in praeparatione tincturarum triphenylmethani alcalinarum, tincturarum azoicarum et vanillini, etc. 3. Adhibetur ut catalysator in fabricatione spumae polyurethanae in cooperatione cum mixturis organostannicis. Adhibetur etiam ut catalysator in fabricatione spumae polyurethanae et ut materia cruda pro promotore vulcanizationis gummi, explosivis et medicamentis. N,N-Dimethylanilinum in industria pharmaceutica ad cephalosporinum V, sulfamethoxinum N-methoxypyrimidinum, sulfamethoxinum O-dimethoxypyrimidinum, fluorosporinum, etc. producendum adhibetur. Etiam in industria unguentorum ad vanillinum producendum adhibetur. 4. Ut accelerator curationis pro resina epoxydica, resina polyesterica et glutine anaerobio adhibetur, ut gluten anaerobicum celeriter solidificetur. Etiam ut solvens, co-catalysator polymerizationis compositorum aethyleni, conservans metallorum, absorbens ultraviolaceum pro cosmeticis, photosensibilisator, etc. adhiberi potest. Etiam ut catalysator ad fabricationem tincturarum alcalinarum, tincturarum dispersarum, tincturarum acidarum, tincturarum et odorum oleosolubilium (vanillinum), etc. adhiberi potest. Etiam ut materia rudis ad fabricationem tincturarum alcalinarum, tincturarum dispersarum, tincturarum acidarum, tincturarum oleosolubilium et aromatum (vanillinum), etc. adhibetur. Ut reagens ad determinationem photometricam nitriti adhibetur. Etiam ut solvens et in synthesi organica adhibetur. Adhibentur ut intermedia tincturarum, solventia, stabilisatoria, reagentia analytica. [26]