Nota etiam diethyl tiphenylamine, colore colore lucido liquido oleoso luteo, odore acri, facile oxidize in aere vel sub sole et uti ze obscurato. Densitas relativa (20℃/ 4℃) 0.9555, punctum rigens 2.0℃ferveret 193℃, punctum mico (ostio) 77℃, micare punctum 317℃, viscositas (25℃) 1.528mpa-s, index refractivus (n20D) 1.5584. Solutum in ethanolo, aethere, chloroformi, benzene aliisque solventibus organicis. Solutum in variis compositis organicis. Leviter solutum in aqua. Est combustible et ardebit si aperta flamma. Vapor et aer mixturam explosivam formabunt cum termino explosivo 1.2%~7.0% (vol). Valde toxicus, gasi toxicus anilineum per altum caloris energiae compositione solutum est. Per cutem absorberi potest et veneficii causa, LD501410mg/kg, maxima concentratio licita in aere est 5mg/m3.

Repono modum

1. Praecavendi cautio[25] Repone in frigido, bene ventilato thesauro. Ab igne et aestu fontes abstinete. Continens signatum custodi. Seorsim condi debet ab acidis, halogenis, et chemicis edulis, et nunquam mixtis. Armorum ignium pugnae varietate et quantitate instructus correspondentibus. Tabularium in apparatu tractationis subitis parari debet ad pinum et ad materias receptaculas idoneas.

2. Accipe tympanum ferreum signatorum sarcinam, 180kg per tympanum, et repone in loco frigido et ventilato. Copiam et transportandum secundum normas materiarum flammabilium et toxicarum.

synthesis modum

1. Acquiritur reactionem inter anilinum et methanolum coram acido sulphurico in caliditate caliditatis et pressionis altae. Processus fluxus:1. 790kg anilini, 625kg methanoli, 85kg acidi sulphurici (ammonium 100%) additae sunt in reactionem ollae, temperationis temperamentum 210-215℃, pressio 3.1MPa, agere pro 4h, tunc emittere pressionem, materia separatori emissa, neutraliata per 30% sodium hydroxidum, statarium, et salis ammonium inferiore quaternario separatur. Deinde ad 160℃, 0.7-0.9MPa hydrolysis reactionem pro 3h, hydrolysi productorum et materiae oleo superiori lavacro compositae per lavationem post distillationem vacui operis effecti.

2. Methanolum et anilinum utens ut materia rudis, alumina catalysta sub conditione 200-250 summatim componitur.℃nimia methanolum et pressura atmosphaerica. Consumptio materiae rudis quota: aniline 790kg/t, methanolum 625kg/t, acidum sulphuricum 85kg/t. Praeparatio laboratorium anilinum cum trimethylo phosphate agere potest.

3. aniline et methanolum mixtum (n aniline: n methanolum)≈1:3), et per sentinam reciproci non-pulsorum metrorum injectam celeritatem aeris 0.5h-1 in reactor catalysto instructo, reactionem effluxum primum in separatorem vitrei gasi liquidi, s.eparator sub liquore collectus certis intervallis pro analysi chromatographico remotus est.

Anno MMI, Universitas Nankai et Tianjin Ruikai Development Co. Technologia, Ltd. coniunctim evolvit methylationem catalyst anilineam valde efficacem et intellexit synthesim gas-dimethyl anilini N,N-dimethil. Processus talis est: Liquid aniline mixtum cum methanolo, vanificatum in turri vaporizationis, et deinde in reactorem tubularem intravit cum velocitate aeris 0.5-1.0h-1 (lectus fixus reactoris tubularis oneratus nano instructus. -solid catalyst) et continue produci ad 250-300℃under pressio atmosphaerica, cum DMA cedat supra 96%.

Methodus exacutio: Saepe immunditias continet ut aniline et aniline N-methyl. N, N-dimethylanilineum dissolvitur in 40% acido sulphurico et vapore aquae destillato. Natrium additur ut alkaline fiat. Continuatur distillatio cum vaporibus aquaticis. Destillatio separata est in stratis aqueis et hydroxide potassae siccatis. Normalis pressio distillationis coram acetico anhydride exercetur. Destillatio lavatur aqua ad vestigia aceticae anhydridis, hydroxidis potassae siccatae, post barium oxydatum, et sub pressione destillata coram NITROGENIUM rivo. Alii methodi expoliendi distillationis includunt addens 10% aceticum anhydridum et refluxum per aliquot horas ad removendas aminas primarias et secundarias. Post refrigerationem, additur aci hydrochlorici excessus 20% cum aethere et extrahitur. Iacuit acidum hydrochloricum alkaline cum alcali et deinde cum aethere extractum, et aether iacuit hydroxide potassium exsiccatur et sub pressione nitrogenii rivo destillata est. N, N-dimethylanilina etiam ad sales acidum picricum converti potest, ad punctum constantem liquefactum recrystallatum et deinde resolutum cum solutione aquea sodii hydroxidi calido 10%. Eximitur ergo cum aethere, loto, et sicco, et sub presso destillato.

5. Aniline, methanolum et acidum sulphuricum pro portione mixtum, condensatio reactionem in autoclave, reactionem productorum per pressionis methanoli subsidio recuperationem, neutralization alcali addunt, separationem ac deinde distillationem per pressionem reductam ad opus obtinendum.

6. N, N-dimethylaniline generari potest per reactionem methylationis anilini et trimethyl phosphatae, ac deinde ab aethere siccato et destillato extrahi.

7. N, N-dimethylaninum in strato catalytico Ziegler catalysti catalystorum in systemate aeris manganeso vel chromium aeris-zinci ad 280 componi potest.℃mixtione anilini et methanoli pro ratione 1:3.5. Impetratum N, N-dimethylaniline 193-195 collectum est℃in 54-tab columnae distillationis fabrica et in utres vitrei fusci referti. Ad praeparationem puri N, N-dimethylanilini, N, N-dimethylanilini gasi nitrogenii injici possunt sicut tabellarius gasi in praeparatione chromatographorum gasorum quare.ch phosphas columna metallica habet.

Pelagus application

1. Una e materiis rudibus fundamentalibus ad efficiendum dyestuffum salsum fundatum (triphenylmethanum dyestuff, etc.) et dyestuffum alcali. 2. Solvendo adhibito, metallico conservativo, curando agente pro resina epoxy, sanando accelerantem resinam polyester, co- catalystam ad polymerizationem compositorum ethyleneorum etc. Adhibetur etiam ad praeparationem tingui triphenylmethane alcalini, azo tinctura et vanillina, etc. 3. Adhibetur etiam in praeparatione tingui triphenylmethane alcalini, azo tingui et vanillini etc. 3. Usus est catalysta in fabricando spumae polyurethanae in cooperatione cum mixtorum organotin. Usus est etiam ut catalyst in fabricando spumae polyurethanae et sicut materia rudis ad fautorem vulcanizationis iuvantis, explosivae et medicinae. N, N-Dimethylaniline in pharmaceutica industria ad cephalosporin V producendum, sulfamethoxinum N-methoxypyrimidinem, sulfamethoxinum o-dimethoxypyrimidinem, fluorosporinum, etc. Adhibetur etiam in industria unguenti ad vanillinum producendum. 4. Adhibetur ut accelerator curationis epoxy resinae, polyester resinae et glutinum anaerobicum, ita ut glutinum anaerobicum cito solidet. Potest etiam adhiberi ut solvens, co-catalysta ad polymerizationem compositorum ethyleni, metalli conservantis, ultraviolatoris absorbentis pro fucis, photosensitizer, etc. tingui dispergunt, tincturas acidi, tincturas olei solubiles et odores vanillinos etc. Adhibetur etiam ut materia rudis ad tincturas conficiendas alcalina, fucos discutiendas, tincturas acidi, tingui olei solubiles et aromata, etc. usus est ut reagens pro photometrica determinatione nitritae. Etiam uti solvendo et organice usus est.6. Usus est ut tingunt intermedia, menstrua, stabilimenta, reagentia analytica. [26]