Dimethyltiphenylamina, etiam nota ut dimethyltiphenylamina, liquidum oleosum incolore vel flavum pallidum, odore acri, facile oxidatur in aere vel sole et ad usum obscuratum. Densitas relativa (20℃ / 4℃) 0.9555, punctum congelationis 2.0℃, punctum ebullitionis 193℃, punctum inflammationis (aperturae) 77℃, punctum inflammationis 317℃, viscositas (25℃) 1.528mpa-s, index refractionis (n20D) 1.5584. Solubilis in ethanolo, aethere, chloroformio, benzeno et aliis solventibus organicis. Solubilis in variis compositis organicis. Leviter solubilis in aqua. Combustibile est et in flamma aperta comburet. Vapor et aer mixturam explosivam formabunt cum limite explosivo 1.2%~7.0% (vol.). Valde toxicum est, et gas anilini toxicum per decompositionem magnae energiae caloris emittitur. Per cutem absorberi et veneficium causare potest, LD501410mg/kg, maxima concentratio permissibilis in aere est 5mg/m3.

Modus repositionis

1. Cautiones depositionis [25] In apotheca frigida et bene ventilata reponatur. Ab igne et fontibus caloris procul habeatur. Vas clausum servetur. Seorsum ab acidis, halogenis, et chemicis edibilibus reponatur, numquamque misceatur. Instrumentis ignis exstinguendis congruentibus generibus et quantitate instructum. Area depositionis instrumentis curationis in casu effluxionum et materiis idoneis ad tectum protegendum instructa esse debet.

2. Involucrum ferreum obsignatum, 180 kg per tympanum, adhibe, et in loco frigido et ventilato conserva. Secundum normas materiarum inflammabilium et toxicarum conserva et transporta.

methodus synthesis

1. Hoc fit per reactionem inter anilinam et methanolum in praesentia acidi sulfurici sub alta temperatura et alta pressione. Ordo processus: 1. 790 kg anilini, 625 kg methanoli, 85 kg acidi sulfurici (ammonii 100%) in aenam reactionis adduntur, temperatura regulata 210-215 °C, pressione 3.1 MPa, per 4 horas reagendo, deinde pressione remissa, materia in separatorem emittitur, natrii hydroxido 30% neutralizatur, statice reficitur, et sal ammonii quaternarii inferior separatur. Deinde ad 160 °C, reactione hydrolytica 0.7-0.9 MPa per 3 horas, producta hydrolytica et stratum superius materiae oleosae lavacro post distillationem in vacuo producti perfecti coniunguntur.

2. Methanolo et anilino ut materiis primis adhibitis, alumina catalysatore sub condicionibus 200-250℃ cum methanolo et pressione atmosphaerica excessiva synthetizatur. Quota consumptionis materiae primae: anilinum 790kg/t, methanolum 625kg/t, acidum sulfuricum 85kg/t. Praeparatio laboratorium anilinum cum trimethylphosphate reagere potest.

3, anilina et methanola mixtae (n-anilina: n-methanola ≈ 1:3), et per antliam mensoriae reciprocantem non-pulsabilem in reactorem catalysatore instructum iniectae sunt, aeris celeritate 0.5h-1, reactio effluentis primum in separatorem gasis-liquidi vitreum, et liquido sub separatore, intervallis regularibus collecto, ad analysin chromatographicam remotis.

Anno MMI, Universitas Nankai et Tianjin Ruikai Technology Development Co., Ltd. una catalysatorem methylationis anilini valde efficientem excogitaverunt, et synthesim gaseosam N,N-dimethylanilini perfecerunt. Processus est talis: anilina liquida cum methanolo miscetur, in turri vaporizationis vaporizatur, deinde in reactorem tubulare cum velocitate aeris 0.5-1.0h-1 (lectus fixus reactoris tubularis catalysatore nanosolido onerato instructus est) immittitur, et continue ad 250-300℃ sub pressione atmosphaerica producitur, cum proventu DMA supra 96%.

Methodus refinandi: Saepe impuritates continet, ut anilinam et N-methylanilinam. N,N-dimethylanilina in acido sulfurico 40% dissolvitur et vapore aquae distillatur. Natrii hydroxidum additur ut alcalinum fiat. Distillatio vapore aquae continuatur. Distillatum in strata aquosa separatur et kalii hydroxido siccatur. Distillatio pressionis normalis in praesentia anhydridi acetici perficitur. Distillatum aqua lavatur ut vestigia anhydridi acetici removeantur, kalii hydroxido siccatur, deinde barii oxido, et sub pressione reducta in praesentia fluminis nitrogenii distillatur. Aliae methodi refinandi distillatum includunt additionem 10% anhydridi acetici et refluxionem per aliquot horas ad aminas primarias et secundarias removendas. Post refrigerationem, excessus 20% acidi hydrochlorici additur et aethere extrahitur. Stratum acidi hydrochlorici alcali alcalinum fit et deinde aethere extrahitur, et stratum aethereum kalii hydroxido siccatur et sub pressione reducta sub flumine nitrogenii distillatur. N,N-dimethylanilina etiam in sales acidi picrici converti, ad punctum liquefactionis constans recrystallizari, deinde solutione aquosa calida 10% natrii hydroxidi decomponi potest. Deinde aethere extrahitur, lavatur et siccatur, et sub pressione reducta distillatur.

5. Anilina, methanola et acidum sulfuricum proportionaliter mixta, reactione condensationis in autoclave peracta, producta reactionis per recuperationem pressionis levandae methanolum, addendo neutralizationem alcali, separando et deinde distillando per pressionem reductam ad productum obtinendum.

6. N,N-dimethylanilinum per reactionem methylationis anilini et trimethylphosphatis generari, deinde aethere extrahi, siccari et distillari potest.

7. N,N-dimethylanilinum synthesizari potest in strato catalytico catalysatoris Ziegler in systemate cupri-manganesi vel systemate cupri-zinci-chromii ad 280℃ cum mixtura anilini et methanoli ad proportionem 1:3.5. N,N-dimethylanilinum obtentum collectum est ad 193-195℃ in instrumento distillationis columnae 54-tab et in ampullas vitreas fuscas inclusum. Ad praeparationem N,N-dimethylanilini puri, N,N-dimethylanilinum cum gaso nitrogenio ut gas vectore in chromatographum gasosum praeparationis, quod columnam phosphatis metallici habet, iniici potest.

Applicatio principalis

1. Una est e materiis crudis fundamentalibus ad productionem tincturae salis (tincturae triphenylmethani, etc.) et tincturae alcalinae. 2. Adhibetur ut solvens, conservans metallorum, agens curans pro resina epoxydica, accelerans curationis pro resina polyesterica, co-catalysator pro polymerizatione compositorum aethyleni, etc. Adhibetur etiam ad praeparationem tincturarum triphenylmethani alcalinarum, tincturarum azoicarum et vanillini, etc. 3. Adhibetur etiam in praeparatione tincturarum triphenylmethani alcalinarum, tincturarum azoicarum et vanillini, etc. 3. Adhibetur ut catalysator in fabricatione spumae polyurethanae in cooperatione cum mixturis organostannicis. Adhibetur etiam ut catalysator in fabricatione spumae polyurethanae et ut materia cruda pro promotore vulcanizationis gummi, explosivis et medicamentis. N,N-Dimethylanilinum in industria pharmaceutica ad cephalosporinum V, sulfamethoxinum N-methoxypyrimidinum, sulfamethoxinum O-dimethoxypyrimidinum, fluorosporinum, etc. producendum adhibetur. Etiam in industria unguentorum ad vanillinum producendum adhibetur. 4. Ut accelerator curationis pro resina epoxydica, resina polyesterica et glutine anaerobio adhibetur, ut gluten anaerobicum celeriter solidificetur. Etiam ut solvens, co-catalysator polymerizationis compositorum aethyleni, conservans metallorum, absorbens ultraviolaceum pro cosmeticis, photosensibilisator, etc. adhiberi potest. Etiam ut catalysator ad fabricationem tincturarum alcalinarum, tincturarum dispersarum, tincturarum acidarum, tincturarum et odorum oleosolubilium (vanillinum), etc. adhiberi potest. Etiam ut materia rudis ad fabricationem tincturarum alcalinarum, tincturarum dispersarum, tincturarum acidarum, tincturarum oleosolubilium et aromatum (vanillinum), etc. adhibetur. Ut reagens ad determinationem photometricam nitriti adhibetur. Etiam ut solvens et in synthesi organica adhibetur. Adhibentur ut intermedia tincturarum, solventia, stabilisatoria, reagentia analytica. [26]