nuntii

Synonyma: 1,2-Diaminobenzenum, 1,2-Phenylenediaminum, o-Phenylenediaminum, OPD; 1,2-Diaminobenzenum, 1,2-Phenylenediaminum, OPD; Liber Chemicus 1,2-Diaminobenzeni, o-Phenylenediaminum, OPD; 1,2-Fenylendiaminum; benzenum, 1,2-diamino-; benzenum-1,2-diaminum; diamino-1,2-benzenum; EK1700.

Numerus CAS: 95-54-5
Formula molecularis: C6H8N2
Pondus moleculare: 108.14
Numerus EINECS: 202-430-6

Categoriae conexae:Materiae photosensibiles et intermedia; reagentia biochemica; fungicida benzimidazoli; intermedia pesticidarum; intermedia fungicidarum; hydrocarbonia aromatica; intermedia pharmaceutica; componentes organici constitutivi; tincturae; reagentia generalia; alia reagentia biochemica; producta ordinaria et materiae ordinariae; intermedia pesticidarum: intermedia fungicidarum: fungicida benzimidazoli; materiae rudis pharmaceuticae; chemica organica; catalysatores Palladii Catalysis; aminae; substrata enzymatica; pesticida; chemica; materiae rudis chemicae; VARIAE AMINAE; 1,2-Benzenediamina; Organica; Biochemia; Enzyma; Substrata; Substrata Enzymatica; Aminae; Aromatica; Media Chemica et Chemica Finita; Pharmaceutica; Biochemica et Reagentia; Constructiones; Synthesis Chemica; Derivationes; Composita Luminescentia/Detectio; Composita Nitrogenii; Organicaminae; Materiae Chemicae Organicae; intermedia synthesis organica; intermedia; producta ordinaria; Intermedia pharmaceutica, pesticidarum et tincturarum; aminae.

Phenylendiamina:Phenylendiaminum est diaminum aromaticum simplicissimum. Tria genera isomerorum sunt, scilicet o-phenylendiaminum, m-phenylendiaminum, et p-phenylendiaminum. P-Phenylendiaminum, etiam Ursol appellatum, est crystallum incolorum quod cito in aere nigrum oxidatur. Punctum ebullitionis est 267°C. Solubile in aqua, aethanolo et aethere. Adhibitur ut materia prima vel intermediarium tincturarum, accelerator vulcanizationis gummi, revelator in industria photographica, tincturae pellium et tincturae capillorum. Qui plus contactum habent sunt tinctores capillorum, tonsores et qui capillos frequenter tingunt. Per cutem in corpus humanum intrare potest. Intermediaria oxidata varios gradus sensibilitatis habent et dermatitis eczemae similem vel lichenoidem causare possunt. Saepe in facie, collo et antebrachiis et aliis plicis cutis, ut angulis oris, angulis oculorum et naribus, occurrit. Laesum. Inhalatio pulveris eius asthma bronchialem causare potest. Symptomata intoxicationis oralis similia sunt iis intoxicationis anilinae. Praecipue curationem symptomaticam adhibe. O-phenylenediaminum, etiam 1,2-diaminobenzenum et 1,2-phenylenediaminum appellatur. Crystalli albi vel pallide flavi, foliis similiores, ex aqua praecipitantur, et crystalli prismatici ex chloroformio. Colorem facile mutat aeri exposito, ab albo ad flavum, fuscum, purpureum, et denique nigrum. Densitas relativa est 1.2698. Punctum liquefactionis est 103~104℃. Punctum ebullitionis est 256~258℃. Paulum solubile in aqua frigida (4.15 ad 35°C), facile solubile in aqua calida (733 ad 81°C), ethanolo, aethere, chloroformio et benzeno. Cum acido inorganico reagit ad salem solubilem in aqua producendum; solutio aquosa cum disulfido carbonis reagit ad 2-mercaptobenzimidazolum producendum. Cum dioxido carbonis sub pressione reagit ad benzimidazolonum producendum. Hoc productum est toxicum. Post inhalationem, perturbationem visus, contactum cum cute, inflammationem, in oculos intrare, et inflammationem causare potest. LD501070mg/kg oralis in muris. M-phenylenediaminum est crystallum rhombicum, quod rapide in aere ad flavum-brunneum oxidatur. Gravitas specifica est 1.139. Punctum liquefactionis est 62.8°C et punctum ebullitionis est 284°C. Solubile in aqua, alcohole, cetone, etc. Adhibitum in industria chemica tincturarum, et ut agens curans pro materiis plasticis, etc. In corpus humanum per tractus respiratorios, cutem et tractum gastrointestinalem intrare potest. Intoxicatio acuta methamoglobinaemiam, laesionem hepatis et anaemiam haemolyticam causare potest.

Usus et functiones principales phenylenediamini:
Phenylenediaminum ut indicator fluorescens et reagens analysis chromatographicae adhibetur; in identificatione aeris, auri, ferri, magnesii, vanadii, ammoniae, hydrogenii sulfidi, dioxidi sulphuris, oxidi chromii, etc., in fabricatione tincturarum azoicarum, tincturae pellium, materiarum photographicarum, gummi, et industriae typographicae et tinctoriae adhibitum est.

(1) Ortho-phenylenediaminum praecipue adhibetur in fabricatione fungicidarum pesticidarum (carbendazimi, benomyl, thiophanatis methylici, thiabendazoli), colorantium reducentium (Vat Yellow 6GD, Vat Brilliant Orange GR), colorantium cationicorum (Cationic Brilliant Yellow 10GFF), stabilisatorum polymerorum (2-mercaptobenzimidazoli), compositorum heterocyclicorum (benzimidazoli et quinoxalini), materiarum photosensibilium, surfactantium, antigel, inhibitorum corrosionis cupri, etc. Unum est e componentibus formulationum tincturarum capillorum, et etiam unum est e reagentiis organicis Chemicalbook vulgo adhibitis ad identificandas 1,2-diketonas, acida carboxylica et aldehydas in chemia analytica.

(2) M-phenylenediaminum praecipue in fabricatione tincturarum, ut nigrum RN, soli directo resistens, adhibetur, et ut tincturae pellium, necnon intermedia tincturae azoicae et oxazinae, ad determinationem nitriti, et etiam pro resinis commutationis ionicae et copolymeris obstructis adhibetur. Materiae et photographia; ut tincturae textiles, reagentia laboratorium, agentes vulcanizantes, inhibitores corrosionis adhibetur. Etiam ut agens curans resinae epoxydicae et coagulans cemento adhibetur. (3) P-phenylenediaminum praecipue in fabricatione tincturarum adhibetur. Ad synthesizandum tincturas dispersas, tincturas acidas, tincturas directas, tincturas sulfuratas, tincturas pellium (nigrum pellium D) systematis tincturae azoicae adhiberi potest, et etiam in tinctura pellium et ut cosmetica adhiberi potest. Tinctura capillorum Ursi D etiam in productione agentium anti-senescentiae gummi ("agens anti-senescentiae DNP", "agens anti-senescentiae DOP", "agens anti-senescentiae DBP") et agentium revelantium adhibetur.

Proprietates chemicae:Crystallum monoclinicum incolorum, aere et sole obscurans. Paululum solubile in aqua frigida, magis solubile in aqua calida, facile solubile in ethanolo, aethere et chloroformio.

Utere:

1) Adhibitum ut reagens analyticum, indicator fluorescens, et etiam in synthesi organicorum et tincturarum.

2) Adhibetur ut pesticida, medicina, intermedium tincturae

3) Ut intermedia pesticidarum, intermedia tincturarum

4) Ortho-phenylenediaminum est intermedium fungicidarum carbendazimi, thiophanati-methyli, et thiabendazoli, necnon intermedium insecticidi quetiaphos. Praeterea, est intermedium magni momenti in industria tincturarum.

5) Hoc productum est intermedium tincturarum, pesticidarum, additivorum, materiarum photosensibilium, etc. Est tinctura flavo-brunnea M. Adhibetur in fabricatione polyamidis, polyurethani, bactericidarum carbendazimi et thiophanati, reducentis coccini GG, adaequatoris, antioxidantis MB, et etiam in praeparatione agentium chemicorum revelantium, surfactantium, etc.

6) Adhibentur ut intermedia materiarum crudarum chemicarum, pesticidarum et tincturarum

7) Nickel et niobium verifica, et selenium spectrophotometria determina. Vanadium verifica. Ozonum ab oxidis nitrogenii et hydrogenii peroxido separa. Ad acidum nitrosum, hydrogenii peroxidum et ozonum distinguendum adhibetur. Indicator fluorescens ad titrationem acidi et basis (fluorescentia viridis pro pH ≦ 3.1, evanescentia fluorescentiae pro pH ≧ 4.4), agens chelans praecipitationis, agens reducens. O-Phenylenediaminum est substratum peroxidasicum aptum reactionibus ELISA enzymis coniunctis. Substratum productum finale solubile, coloris aurantiaco-brunnei, producit, quod spectrophotometro ad 450 nm legi potest. Reactio OPD cum 3NHCl vel 3MH2SO4 sisti et ad 492 nm legi potest.

8) Adhibetur ut intermedium tincturarum cationicarum, et materia prima principalis carbendazimi pesticidarum aliorumque agentium antifungalis.

notitia contactus:

MIT-IVYINDUSTRYCO., LTD

telephonum/whatsapp/wechat/telegramma 008615252035038

info@mit-ivy.com


Tempus publicationis: XXX Maii, MMXXXV