o-Toluidinum

Synonyma:2-Methyl-1-aminobenzenum; 2-methyl-anilinum; 2-methylbenzaminum; o-Toluidinum, 99.5%; o-toluidininum chemicum in solutione; O-toluidinum (OEKANAL), 250mg; O-toluidinum, STANDARD FORGC; O-toluidinum, 100mg, purum.

Numerus CAS: 95-53-4
Formula molecularis: C7H9N
Pondus moleculare: 107.15
Numerus EINECS: 202-429-0

Categoriae conexae:Reagentia biochemica; tincturae azoicae; aminae; reagentia generalia; pyridazinum; azoicum; 24 tincturae azoicae prohibitae; partes constituentes organicae; Tinctura azoica; Aminae; Aromatica; intermedia pesticidarum; alia fungicida; intermedia fungicidarum; aromatica; Partes Constituentes; C7; Synthesis Chemica; Composita Nitrogenii; Partes Constituentes Organicae; SZ; Reagentia TLC; chemica organica; amina; Intermedia Tincturarum et Pigmentorum; Chemica Investigationis Mutagenesis; Reagentia Visualizationis TLC (ordine alphabetico); Reagentia Analytica; Reagentia Analytica/Chromatographia; Reagentia Derivationis; Reagentia Derivationis TLC; Tincturae Naturales; Haematologia et Histologia; Maculae et Tincturae; amina.

Proprietates chemicae:Liquor inflammabilis, flavus pallidus, qui aeri et soli exponitur, colorem rubescens mutat. In aqua leviter solubilis, in aethanolo et aethere solubilis.

Propositum:
1) Adhibentur ut intermedia pro tincturis, pesticidis, medicamentis et synthesis organica.
2) Adhibentur ut reagentia analytica et intermedia tincturae, et etiam in synthesi organica.
3) Ortho-toluidinum est medium inter fungicida tricyclazolo, metalaxylo, furoxalino, insecticidis et acaricidis dimethamidini, lilacano, herbicidis ibutachloro, napachloro, acetochloro, et cetera. Etiam est intermedium principale tincturae Chemicalbook. Potest producere basin castaneam GBC, basin rubram magnam G, basin rubram RL, naphtholum As-D, rubrum acidum 3B, fuchsin basicum, et cetera, et tincturas reactivas.
4) Adhibetur ad producenda tinctura, ut GBC basis castanea, G basis rubra magna, RL basis rubra, naphtholum ASD, roseum acidum 3B, fuchsin basicum et T roseum basicum, necnon pesticida insecticida, saccharinum, agentum promovendi vulcanisationem, agens beneficiationis toluenum acidum arsenicum, etc.

Modus productionis:

1) per reductionem o-nitrotolueni obtentum. Reactio reductionis pulverem ferri ut agentem reducentem adhibere potest, et etiam hydrogeniari potest in praesentia catalysatoris cupri ad 260-280°C ad o-methyl anilinam obtinendam. Contentum o-toluidini in productis industrialibus (contentum amino totale) supra 99% est, et methodus hydrogenationis reductionis 1300 kg o-nitrotolueni et 940 m3 hydrogenii per tonnam producti consumit.

2) Methodus praeparationis per hydrogenationem reductionemque catalyticam o-nitrotolueni paratur. Propter diversos catalysatores hydrogenationis, condiciones reactionis differunt. Exempli gratia, catalysator cupri adhibetur, et temperatura reactionis est 260°C. Catalysatores niccoli etiam adhiberi possunt.