Status hodiernus: industria pharmaceutica imprimis in pharmaco syntheseos chemicas, pharmaco biologicas, et pharmaco medicinae traditionalis Sinensis versatur, et productio variarum rerum, processuum complexorum, et scalarum productionis variarum proprietates habet.
Aqua residua ex processu pharmaceutico producta notas habet magnae concentrationis pollutantis, componentium complexarum, biodegradabilitatis parvae et toxicitatis biologicae magnae.
Aquae residuae productionis pharmaceuticae e synthese chemica et fermentatione sunt difficultas et punctum clavis in moderatione pollutionis industriae pharmaceuticae.
Aqua residua synthesis chemicae est polluens magnus qui per productionem pharmaceuticam emittitur [2].
Aquae residuae pharmaceuticae in quattuor categorias fere dividi possunt [3], id est, liquor residuus et liquor matris in processu productionis;
Liquor residuus in recuperatione includit solventem, liquorem praeparatorium, productum secundarium, etc.
Effusio processus auxiliaris, ut aqua refrigerans, etc.
Instrumenta et aquae residuae purgatio terrae;
Cloaca domestica.
Technologia ad purgationem aquarum residuarum pharmaceuticarum intermediarum
Ob proprietates aquarum residuarum pharmaceuticarum intermediarum, ut puta COD altum, nitrogenium altum, phosphorum altum, salis contentum altum, chroma profunda, compositionem complexam et biodegradabilitatem imbecillam, methodi curationis vulgo adhibitae includunt curationem physicochemicam et processum curationis biochemicam [6].
Secundum varia genera qualitatis aquarum residuarum, series methodorum, velut coniunctio processus physicochemici et processus biologici, etiam adhibebitur [7].
Imago
1. Technologia curationis physicae et chemicae
In praesenti, principales methodi curationis physicae et chemicae aquarum residuarum productionis pharmaceuticae includunt: methodum flotationis gasi, methodum coagulationis sedimentationis, methodum adsorptionis, methodum osmosis inversae, methodum incinerationis et processum oxidationis provectum [8].
Praeterea, methodi electrolysis et praecipitationis chemicae, velut microelectrolysis FE-C et methodi praecipitationis MAP ad nitrogenium et phosphorum remotionem, etiam vulgo in curatione aquarum residuarum intermediarum pharmaceuticarum adhibentur.
1.1 Methodus coagulationis et sedimentationis
Coagulatio est processus quo particulae suspensae et colloidales in aqua in statum instabilem transformantur additis agentibus chemicis, deinde in flocculos vel floccula aggregantur quae facile separantur.
In praesenti, haec technologia plerumque in praecuratione, curatione intermedia et curatione provecta aquarum residuarum pharmaceuticarum adhibetur [10].
Technologia coagulationis et sedimentationis commoda habet technologiae maturæ, apparatus simplicis, operationis stabilis, et sustentationis commodæ.
Magna tamen copia faecis chemicae in processu applicationis huius technologiae producetur, quae ad pH humile effluentis et contentum salis relative altum aquae residuae ducet.
Praeterea, technologia coagulationis et sedimentationis neque polluentes dissolutos in aquis residualibus efficaciter removere potest, neque vestigia toxica et noxia in aquis residualibus plene removere.
1.2 Methodus praecipitationis chemicae
Methodus praecipitationis chemicae est methodus chemica ad removendas sordes ex aquis purgandis per reactionem chemicam inter agentes chemicos solubiles et sordes in aquis purgandis ad formandas sales insolubiles, hydroxyda, vel composita complexa.
Aquae residuae intermediae pharmaceuticae saepe magnam concentrationem nitrogenii ammoniae, ionum phosphatis et sulfatis, et cetera, continent. Pro hoc genere aquarum residuarum, methodus praecipitationis chemicae saepe ad praeparationem physicam et chemicam adhibetur ut operatio normalis processus subsequentis curationis biochemicae confirmetur.
Ut technologia traditionalis aquarum curationis, praecipitatio chemica saepe ad emolliendas aquas residuales adhibetur.
Ob usum materiarum crudarum chemicarum altae puritatis in processu productionis aquarum residuarum intermediarum pharmaceuticarum, aquae residuae saepe magnam concentrationem ammoniae, nitrogenii et phosphori aliarumque sordium continent; utens methodo praecipitationis chemicae magnesii ammonii phosphatis, haec duo sordes simul efficaciter removeri possunt, et praecipitatio salis magnesii ammonii phosphatis generata iterum adhiberi potest.
Methodus praecipitationis chemicae magnesii ammonii phosphatis etiam methodus struvitis appellatur.
In processu productionis intermedii pharmaceutici, magna copia acidi sulfurici saepe in quibusdam officinis adhibetur, et pH huius partis aquae residuae humilis esse potest. Ut valor pH aquae residuae augeatur et simul nonnulli iones sulfatis removeantur, methodus addendi CaO saepe adhibetur, quae methodus praecipitationis chemicae desulfurationis calcis vivae appellatur.
1.3 adsorptio
Principium remotionis inquinantium ex aquis residualibus per methodum adsorptionis ad usum materiarum solidarum porosarum ad adsorbendum certas vel varia inquinantia in aquis residualibus refertur, ut inquinantiae in aquis residualibus removeri vel redivivi fieri possint.
Adsorbentia vulgo adhibita includunt cinis volantis, scoriam, carbo activatus et resinam adsorptionis, inter quae carbo activatus saepius adhibetur.
1.4 flotatio aerea
Methodus flotationis aeris est processus curationis aquarum sordidum in quo bullae parvae valde dispersae ut vectores adhibentur ad adhaesionem inquinantibus in sordidis aquarum sordidis producendam. Quia densitas bullarum parvarum inquinantibus adhaerentium minor est quam densitas aquae et sursum innatat, separatio solido-liquido vel liquido-liquido perficitur.
Formae flotationis aeris includunt flotationem aeris dissoluti, flotationem aeris aerati, flotationem aeris electrolytici et flotationem aeris chemici, etc. [18], inter quas flotatio aeris chemica apta est ad curationem aquarum sordidarum cum alto contento materiae suspensae.
Methodus flotationis aeris commoda habet parvi sumptus, processus simplicis, commodae sustentationis et parvae energiae consumptionis, sed non potest efficaciter removere polluentes dissolutos in aquis residualibus.
1.5 electrolysis
Processus electrolyticus est usus currentis impressi, qui seriem reactionum chemicarum producit, inquinamenta noxia in aquis residualibus transformat et removet. Principium reactionis processus electrolytici in solutione electrolytica fit, per reactionem inter materiam electrodi et electrodum, novum oxygenium et hydrogenium [H2] generatur, et inquinamenta aquarum residualium per reactionem REDOX inquinamenta removent.
Methodus electrolysis magnam efficacitatem et simplicem operationem in curatione aquarum sordidarum habet. Simul, methodus electrolysis substantias coloratas in aqua sordida efficaciter removere et biodegradabilitatem aquarum sordidarum efficaciter augere potest.
Imago
2. Technologia oxidationis provecta
Technologia oxidationis provecta, ut nova technologia curationis aquarum, multa commoda habet, ut puta altam efficientiam degradationis inquinantium, degradationem et oxidationem inquinantium accuratiorem, et nullam pollutionem secundariam.
Technologia oxidationis provectae, quae etiam technologia oxidationis profundae appellatur, est technologia tractationis physicae et chemicae quae utitur oxidante, luce, electricitate, sono, magnete et catalysta ad generanda radicalia libera valde activa (velut ·OH) ad degradanda inquinantia organica refractaria.
In agro curationis aquarum residuarum pharmaceuticarum, technologia oxidationis provecta centrum investigationis et attentionis amplae facta est.
Technologia oxidationis provectae imprimis comprehendit oxidationem electrochemicam, oxidationem chemicam, oxidationem ultrasonicam, oxidationem catalyticam humidam, oxidationem photocatalyticam, oxidationem catalyticam compositam, oxidationem aquae supercriticae, et technologiam oxidationis provectae compositam.
Methodus oxidationis chemicae est ut vel ipsis agentibus chemicis vel sub certis condicionibus cum oxidatione valida utantur ad polluentes organicos in aquis residualibus oxidandos, ut finem removendi polluentes assequatur; methodi oxidationis chemicae includunt oxidationem ozoni, methodum oxidationis Fenton, et methodum oxidationis catalyticae humidae.
2.1 Processus oxidationis Fentonianae
Methodus oxidationis Fentoniana est genus methodi oxidationis provectae quae hodie late in usu est. Haec methodus salem ferricum (Fe2+ vel Fe3+) ut catalysatorem adhibet ad producendum ·OH cum oxidatione forti sub condicione additionis H2O2, quod reactionem oxidationis cum inquinantibus organicis sine selectivitate habere potest ad degradationem et mineralizationem inquinantium efficiendam.
Haec methodus multa commoda habet, inter quae celeritas reactionis, nulla pollutio secundaria et oxidatio fortis, et cetera. Methodus oxidationis Fenton vulgo adhibetur in curatione aquarum sordidarum pharmaceuticarum propter reactionem oxidationis non selectivam in processu oxidationis chemicae et methodus toxicitatem aquarum sordidarum aliasque proprietates reducere potest.
2.2 Methodus oxidationis electrochemicae
Methodus oxidationis electrochemicae est ut materiae electrodicae adhibeantur ad producendum superoxidum radicale liberum ·O2 et hydroxylum radicale liberum ·OH, quorum ambo magnam activitatem oxidativam habent, materiam organicam in aquis residualibus oxidare possunt, atque deinde finem removendi inquinamenta consequi possunt.
Haec autem methodus et magnae energiae consumptionis et magni sumptus proprietates habet.
2.3 Oxidatio photocatalytica
Oxidatio photocatalytica est technologia curationis satis efficax in technologia curationis aquae, quae utitur materiis catalyticis (velut TiO2, SrO2, WO3, SnO2, etc.) ut vectoribus catalyticis ad oxidationem catalyticam plurimum inquinantium reducentium in aquis residualibus perficiendam, ita ut finis removendi inquinantes assequatur.
Quia pleraque composita in aquis pharmaceuticis residualibus contenta sunt substantiae polares cum gregibus acidis vel substantiae polares cum gregibus alcalinis, tales substantiae directe vel indirecte a luce degradari possunt.
2.4 Oxidatio aquae supercriticae
Oxidatio aquae supercriticae (OCS) est genus technologiae curationis aquae quae aquam ut medium adhibet et proprietates proprias aquae in statu supercritico adhibet ad celeritatem reactionis augendam et oxidationem completam materiae organicae efficiendam.
2.5 Technologia oxidationis provectae coniuncta
Omnes technologiae oxidationis provectae suis limitibus utuntur. Ad efficientiam curationis aquarum sordidarum augendam, series technologiarum oxidationis provectarum in unum congregatur, vel combinationem technologiarum oxidationis provectarum formans, vel unam technologiam oxidationis provectam cum aliis technologiis in novam technologiam coniunctam, ut facultatem oxidationis et effectum curationis augeat et mutationibus qualitatis aquae in curatione aquarum sordidarum pharmaceuticarum maioris classis occurrat.
UV-Fenton, UV-H2O2, UV-O3, photocatalysis ultrasonica, photocatalysis carbonis activati, photocatalysis et photocatalysis microfluctuum, et cetera. In praesenti, technologiae combinationis ozoni latissime investigatae sunt [36]:
Processus carbonis ozonati activati, O3-H2O2 et UV-O3, ex effectu curationis aquarum residuarum refractariarum et applicatione machinali, O3-H2O2 et UV-O3 maiorem potentiam progressionis habent.
Communis processus combinationis Fentonianae comprehendit methodum Fentonianam microelectrolysim, methodum H2O2 limaturae ferri, methodum Fentonianam photochemicam (sicut methodum Fentonianam solaris, methodum UV-Fenton, etc.), sed methodus Fentoniana electrica late adhibetur.
Imago
3. Technologia curationis biochemicae
Ars curationis biochemicae est praecipua technologia in curatione aquarum sordidum; per incrementum microbiale, metabolismum, reproductionem, aliaque opera ad materiam organicam in sordidis rebus dissolvendam, energiam propriam obtinendam, et finem removendi materiam organicam assequendum.
3.1 Technologia curationis biologicae anaerobicae
Technologia curationis biologicae anaerobicae, absente ambitu oxygenii molecularis, metabolismum bacteriorum anaerobicorum adhibens, per processum acidificationis hydrolyticae, productionis hydrogenii, acidi acetici et methani, aliisque processibus, macromoleculas convertens, materiam organicam difficilem in CH4, CO2, H2O, et materiam organicam parvarum molecularium degradat.
Aquae residuae pharmaceuticae syntheticae saepe magnum numerum substantiarum organicarum cyclicarum refractariarum continent, quae a bacteriis aerobicis directe degradari et adhiberi non possunt, itaque technologia curationis anaerobicae hodierna facta est medium principale in agro curationis aquarum residuarum pharmaceuticarum domi et foris [43].
Technologia curationis biologicae anaerobicae multa commoda habet: processus operationis reactoris anaerobici aerationem praebere non debet, consumptio energiae humilis est;
Onus organicum aquae anaerobicae influentis plerumque magnum est.
Parva nutrimentorum requisita;
Proventus faecum reactoris anaerobici humilis est, et faeces facile exsiccantur.
Methanum in processu anaerobio productum ut energiam redivivus fieri potest.
Effluens autem anaerobicus ad normam emitti non potest, et ulterius per combinationem cum aliis processibus tractari debet. Technologia tamen tractationis biologicae anaerobicae sensibilis est ad valorem pH, temperaturam, aliosque factores. Si fluctuatio magna est, reactio anaerobica directe afficietur, et deinde qualitas effluentis afficietur.
3.2 Technologia curationis biologicae aerobicae
Technologia curationis biologicae aerobicae est technologia curationis biologicae quae decompositionem oxidativam et synthesim assimilationis bacteriorum aerobicorum ad materiam organicam degradatam removendam adhibet. Dum organismos aerobicos crescunt et metabolizantur, magna copia reproductionis perficitur, quae novum lutum activatum generat. Lutum activatum superfluum per formam luti residui emittetur, et aqua sordida simul purificatur.
| Productum | CAS |
| N,N-Dimethyl-p-toluidinum DMPT | 99-97-8 |
| N,N-Dimethyl-o-toluidinum DMOT | 609-72-3 |
| 2,3-Dichlorobenzaldehydum | 6334-18-5 |
| 2',4'-Dichloroacetophenonum | 2234-16-4 |
| Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus | 1777-82-8 |
| Aether 3,4′-dichlorodiphenylicus | 6842-62-2 |
| 2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)acetophenonum | 119851-28-4 |
| 2,4-dichlorotoluenum | 95-73-8 |
| o-Phenylenediaminum | 95-54-5 |
| o-Toluidinum OT | 95-53-4 |
| 3-Methyl-N,N-diethyl anilinum | 91-67-8 |
| N,N-Diethylanilina | 91-66-7 |
| N-Ethylanilinum | 103-69-5 |
| N-Ethyl-o-toluidinum | 94-68-8 |
| N,N-Dimethylanilinum DMA | 121-69-7 |
| 2-Naphtholum Beta naphtholum | 135-19-3 |
| Auramine O | 2465-27-2 |
| Lactonum violaceum crystallinum CVL | 1552-42-7 |
MIT-IVY Industria Chemica cumQuattuor officinaeper annos undeviginti&c., tincturaeIntermediuss & intermedia pharmaceutica &chemica subtilia et specialia .Telephonum (WhatsApp): 008613805212761 Athena
Tempus publicationis: XXV Aprilis MMXXI




