-
p-Phenylenediaminum CAS 106-50-3
p-Phenylenediaminum (Anglice p-Phenylenediamine), etiam Ursi D appellatum, unum ex simplicissimis diaminis aromaticis est. Productum purum est crystallum album vel lavandulaceum, quod colore purpureo vel fusco obscuro fit cum aeri exponitur.
Color. Paululum solubilis in aqua frigida, solubilis in ethanolo, aethere, chloroformio et benzeno.
Adhibetur ad tincturas azoicas, polymera altae molecularis praeparandas, et etiam ad tincturas pellium, antioxidantia gummi, et photoelaboratoria producenda. Praecipue adhibetur ad tincturas aramidas, tincturas azoicas, tincturas sulphuris, tincturas acidas, et etiam ut nigrum pellium D. Productio Mao Pi Black DB, Mao Pi Brown N2, et antioxidantium gummi Chemicalbook DNP, DOP, et MB. Etiam adhibetur ut materia prima pro tinctura cosmetica capillorum seriei Ursi D, inhibitore polymerizationis gasolinae et elaboratore. Ut tinctura chemica, p-phenylenediamina nunc in productione tincturarum capillorum adhiberi permittitur, sed restrictiones clarae sunt de quantitate usus.
Hoc obtinetur reductione p-nitroanilinae cum pulvere ferreo in medio acido. Pulvis ferreus in acidum hydrochloricum infunditur, ad 90°C calefactur, et p-nitroanilina sub agitatione addatur. Post additionem perfectam, ad 95-100°C per 0.5 horas reagitur, deinde acidum hydrochloricum concentratum guttatim addatur ad reactionem reductionis (Chemicalbook) perficiendam. Post refrigerationem, solutione saturata natrii carbonatis ad pH 7-8 neutralizatur, dum calidum est, ferveat et percolatur, et massam percolatoris aqua calida abluitur. Percolatum et liquorem lavatorium miscentur, sub pressione reducta concentrantur, refrigerando crystallizantur vel sub pressione reducta distillantur ad p-phenylenediaminum cum proventu 95% obtinendum.
-
1,2-Dichloroethanum CAS 107-06-2
1,2-Dichloroethanum est liquor oleosus incolor, pellucidus, odore chloroformio simili et sapore dulci. In aqua circiter 120 vicibus solubilis, cum aethanolo, chloroformio et aethere miscibilis. Oleum et adipem, pinguedinem, paraffinum dissolvere potest.
Praecipue adhibitum in fabricatione vinylchloridi, acidi oxalici et ethylenediamini, et etiam adhiberi potest ut solventia, fumigantia granorum, detergentia, extractiones, agentes ad metallorum degreationem, et cetera.
modus productionis:
1. Methodus synthesis directae aethyleni et chlorini: chlorum aethylenum et chlorinum in medio 1,2-dichloroethano miscentur ad dichloroethanum crudum et parvam quantitatem polychloridorum generandum, addendum alcali et evaporationem rapidam ad substantias acidae et quasdam substantias alto fervore removendas, aqua abluitur usque ad neutralitatem, deinde exsiccatio azeotropica, et distillatio ad productum perfectum obtinendum. 2. Methodus aethyleni oxychlorinationis: Aethylenum directe cum chlorino chlorinatur ad dichloroethanum formandum. Hydrogenium chloridum recuperatum per fracturam dichloroethani ad vinylchloridum producendum, gas oxygenium continens (aer) et aethylenum praecalefactum ad 150-200°C per catalysatorem cupri chloridi in alumina ad pressionem 0.0683-0.1033MPa impositum transmittuntur, ad temperaturam 200-250°C reagunt, et productum crudum refrigeratur (plerumque trichloroacetaldehydo et parte aquae condensata), pressurizatur, et refinatur ad productum dichloroethanum obtinendum. 3. Methodus chlorinationis directae ethyleni ex gaso fracto petrolei vel ex furno coquendi. Praeterea, 1,2-dichloroethanum etiam est productum secundarium in productione chloroethanoli et oxidi ethyleni.
-
Natrii chloridum CAS 7647-14-5
Natrii chloridum est principale elementum salis communis et salis gemmae. Est compositum ionicum et crystallum cubicum incolorum et pellucidum. Natrii oxidum magna copia in aqua marina et lacubus salsis naturalibus invenitur. Ad chlorinum, hydrogenium, acidum hydrochloricum, natrii hydroxidum, chloratum, hypochloritum, pulverem dealbandi et natrium metallicum producendum adhiberi potest. Materia prima chemica magni momenti est; in condimentis et marinatione piscium, carnis et olerum cibariorum, necnon ad saponem saliendum et corium conficiendum, etc., adhiberi potest; natrii chloridum valde raffinatum ad salina physiologica facienda adhiberi potest ad curationes clinicas et experimenta physiologica, ut amissionem natrii, amissionem aquae, amissionem sanguinis, etc. Natrii chloridum produci potest concentrando aquam marinam crystallinam vel aquam lacus salsam naturalem vel aquam putei salsam.
Natrii chloridum materia rudis chemica magni momenti est ad praeparationem gasi chlorini, natrii metallici, sodae causticae, cineris sodae aliarumque substantiarum, et late adhibetur in tincturis, ceramicis, metallurgia, corio, sapone, refrigeratione, et cetera. In chemia analytica, natrii chloridum est reagens ad determinationem fluori et silicati, et reagens exemplaris ad calibrandum argenti nitratum.
Natrii chloridum est matrix magni momenti ad volumen fluidorum extracellularium conservandum. Etiam effectum quendam regulatorium in aequilibrium acidorum et basium fluidorum corporis habet. Est etiam unus e factoribus magni momenti in tensione neuromusculari conservanda. Praecipue adhibetur ad syndromam hyponatremicam, dehydrationem propter defectum natrii (ut ustiones, diarrhoeam, colapsum, etc.), ictum caloris, etc., prohibendam et curandam; externe adhibitum est ad oculorum lavacrum, nasi, vulnerum, etc.; iniectio intravenosa solutionis 10% hypertonicae natrii chloridi peristalsim gastrointestinalem promovere et functionem digestivam emendare potest.
-
Morpholinum CAS 110-91-8
Morpholinum, etiam 1,4-oxazacyclohexanum et oxidum diethylenimini appellatum, est liquor oleosus alcalinus incolor, odore ammoniae et hygroscopicità praeditus. Cum vapore aquae evaporare potest et cum aqua miscibilis est. Solubile in acetono, benzeno, aethere, pentano, methanolo, ethanolo, tetrachlorido carbonii, propylenoglycolo, aliisque solventibus organicis.
Morpholinum greges aminicos secundarios continet et omnes proprietates reactionis typicas gregum aminicorum secundariorum habet. Cum acidis inorganicis reagit ad sales formandos, cum acidis organicis reagit ad sales vel amida formandos, et reactiones alkylationis perficere potest. Etiam cum oxido aethyleni, cetonibus reagere vel reactiones Willgerodt perficere potest.
Propter proprietates chemicas singulares morpholini, inter optima producta petrochemica facta est, usus commerciales magni momenti habens. Adhiberi potest ad acceleratores vulcanizationis gummi, inhibitores rubiginis, agentes anticorrosionis, et agentes purgationis ut NOBS, DTOS, et MDS praeparandos, agentes detartrantes, analgetica, anaesthetica localia, sedativa, stimulantia chemica systematis respiratorii et vascularis, surfactantia, dealbantia optica, conservantia fructuum, auxiliaria impressionis et tincturae textilium, et cetera, in gummi, medicinis, pesticidis, tincturis, obductionibus, et cetera. Industria usus amplos habet. In medicina, ad multa medicamenta magni momenti producenda adhibetur, ut morpholinolinum, virospirinum, ibuprofenum, aphrodisiacum, naproxenum, diclofenacum, natrii phenylacetatum, et cetera.
-
2-Ethylhexylamina CAS: 104-75-6
2-Ethylhexylamina CAS: 104-75-6
Liquor est incolor et pellucidus, leviter solubilis in aqua, solubilis in aethanolo et acetono. Inflammabilis. Incompatibilis cum agentibus oxidantibus fortibus. Ut intermedium adhibetur pro pesticidis, tincturis, pigmentis, surfactantibus, et insecticidis. Etiam adhiberi potest ad stabilizatoria, conservantia, emulsores, et cetera producenda. Modus praeparationis obtinetur reactione 2-ethylhexanoli cum ammonia. In eodem apparatu aheni discontinui, 2-ethylhexylamina, di(2-ethylhexyl)amina, et tris(2-ethylhexyl)amina rotatim produci possunt. -
p-Toluenesulfonamidum CAS 70-55-3
p-Toluenesulfonamidum, etiam 4-toluenesulfonamidum, p-sulfonamidum, toluen-4-sulfonamidum, toluenesulfonamidum, p-sulfamoyltoluenum appellatum, est crystallus albus in forma laminae vel folii (Chemicalbook), ad synthesim chloraminum-T et chloramphenicoli, tincturas fluorescentes, fabricationem plastificantium, resinarum syntheticarum, tunicarum, disinfectorum et dealbatorum ad processum ligneum, et cetera adhibitus.
p-Toluenesulfonamidum est plastificans solidus excellens pro materiis plasticis thermoindurentibus, aptus resinae phenolicae, resinae melaminicae, resinae ureae-formaldehydicae, polyamidis, aliisque resinis. Parva mixtura processabilitatem augere, curationem aequabilem reddere, et producto bonum splendorem dare potest. p-Toluenesulfonamidum non habet vim emollientem plastificantium liquidorum, non compatibilis est cum copolymeris polyvinylchloridi et vinylchloridi, et partim compatibilis est cum cellulosa acetato, cellulosa acetato butyrato, et cellulosa nitrato.
Methodus productionis primum partem aquae HN3 in ollam reactionis addit, deinde p-toluenesulfonyl chloridum addit sub agitatione, et temperatura naturaliter supra 50°C ascendit. Postquam temperatura decrescit, aqua ammoniaca reliqua additur. Reactio ad 85~9°C per 0.5 horas fit. Reactio finitur cum valor pH 8 ad 9 pervenit. Refrigerandum ad 20°C, colandum, et massam percolatoris aqua abluendum ut productum crudum obtineatur. Deinde productum carbone activato decoloratur, in alcali dissolvitur, acido separatur, filtratur et siccatur ut productum obtineatur.
-
Tosyl chloridum CAS 98-59-9
Tosyl chloridum CAS 98-59-9
Tosyl chloridum (TsCl), ut productum chemicum subtile, late in industriis tincturarum, pharmaceuticarum, et pesticidarum adhibetur. In industria tincturarum, praecipue ad fabricanda intermedia pro tincturis dispersis, tincturis glacialibus, et tincturis acidis adhibetur; in industria pharmaceutica, Chemicalbook praecipue ad producenda sulfonamida, mesulfonatum, etc. adhibetur; in industria pesticidarum, praecipue in productione mesotrioni, sulfotrioni, metalaxyli subtilis, etc. adhibetur. Cum continua evolutione industriarum tincturarum, pharmaceuticarum, et pesticidarum, postulatio internationalis huius producti in dies crescit.
Duo praecipue processus traditionales ad TsCl producendum exstant: 1. Per chlorinationem acidam directam tolueni et acidi chlorosulfonici superflui temperatura humili producitur. Haec methodus o-toluenesulfonyl chloridum cum alto contento producit, et p-toluenesulfonyl chloridum eius productum secundarium est, et utrumque difficile separatur et multam energiam consumit; 2. Toluenum et acidum chlorosulfonicum directe chlorinantur cum acido chlorosulfonico superfluo in praesentia certorum salium et temperatura certa. Quamquam haec methodus maiorem rationem producti toluenesulfonyl chloridi habet, ratio purificationis methodi facilis est et parvam energiam consumit. Tamen, propter temperaturam reactionis relative altam, oleum sulfonatum separatum altas sulfonas continet et valorem utilizationis humilem habet. Vera totalis proventus tantum circiter 70% in libro Chemico est. Praeterea, ambae methodi magnum consumptionem materiae rudis acidi chlorosulfonici habent et acidum sulfuricum superfluum productum nimis dilutum est, quod usum et tractationem industrialem non conducit. Sunt etiam relationes ad methodum emendandam. Primo, p-toluenesulfonyl chloridum in mixtura reactionis sub certis condicionibus plene crystallizatur et particulae crystallinae augentur. Methodus filtrationis directae sine hydrolysi adhibetur ad p-toluenesulfonyl chloridum e mixtura removendum. Attamen, nunc quaedam difficultates in deligendo apparatu industriali exstant et magnum est investmentum. Processus emendatus: Catalysatores idonei et aliae condiciones processus optimae selectae sunt.
Tosyl chloridum (TsCl) est crystallus albus et squamosus, cuius punctum liquefactionis est 69-71°C. Est intermedium medicamentorum synthesis organicae magni momenti, et praecipue in synthesi chloramphenicoli, chloramphenicoli-T, thiamphenicoli, aliorumque medicamentorum adhibetur.
-
Benzyli chloridum CAS: 100-44-7
Benzyli chloridum CAS: 100-44-7
Benzylchloridum, etiam benzylchloridum et toluenichloridum appellatum, est liquor incolor odore acri et acriore. Cum solventibus organicis, ut chloroformio, aethanolo, et aethere, miscibile est. In aqua insolubile est, sed cum vapore aquae evaporare potest. Vapor eius membranas mucosas oculorum irritare solet et gas lacrimogenum validum est. Simul, benzylchloridum etiam intermedium in synthesi organica est et late in synthesi tincturarum, pesticidorum, odorum syntheticorum, detergentium, plastificantium, et medicamentorum adhibetur.
Applicationes
Benzyl chloridum late in industria utitur. Praecipue in agris pesticidorum, medicamentorum, aromatum, auxiliarium tincturarum, et auxiliarium syntheticorum adhibetur. Adhibetur ad benzaldehydum, butylbenzyl phthalatum, anilinam, phoximum, et benzyl chloridum, necnon ad penicillinum, alcohol benzylicum, phenylacetonitrile, acidum phenylaceticum, et alia producta evolvenda et producenda. Benzyl chloridum ad classem benzyl halogenidorum compositorum irritantium pertinet. Quod ad pesticida attinet, non solum fungicida organophosphorica directe synthesizare potest (Daifengjing et Isidifangjing Chemicalbook), sed etiam ut materia prima magni momenti pro multis aliis intermediis, ut synthesis phenylacetonitrile, benzoyl chloridi, m-phenoxybenzaldehydi, etc., adhiberi potest. Praeterea, benzyl chloridum late in medicina, aromatibus, auxiliaribus tincturarum, resinis syntheticis, etc., adhibetur. Intermedium magni momenti est in productione chemica et pharmaceutica. Deinde liquidum superfluum vel superfluum a societatibus per processum productionis productum necessario magnam quantitatem intermediorum benzyli chloridi continet.
Proprietates Chemicae:
Liquor incolor et pellucidus odore forti et acri. Lacrimosus. In solventibus organicis, ut aethere, alcohole, chloroformio, etc., solubilis, in aqua insolubilis, sed cum vapore aquae evaporare potest.
-
N-Isopropylhydroxylamina CAS: 5080-22-8
N-isopropylhydroxylamina est liquor incolor cum forti odore ammoniae.
In aqua et plurimis solventibus organicis solubile est, sed in solventibus non polaribus insolubile.
Nucleophilus est qui reactiones additionales ad composita ut esteres, aldehydas et cetonas habet.
utere:
N-Isopropylhydroxylamina imprimis in reactionibus synthesis organicae adhibetur, praesertim ut reagens aminationis.
Ad synthesizandum producta aminationis aldehydorum, ketonum, et esterum adhiberi potest, et in quibusdam reactionibus cyclizationis participare.
- Etiam ut reagens reducens ad reactiones reductionis in synthesi organica peragendas adhiberi potest.
Modus praeparationis:
- Communis modus praeparationis N-isopropylhydroxylamini est reactionem amidationis in alcohole isopropylico perficere ad N-isopropylisopropylamido obtinendum, deinde gaseo ammoniaco uti ad agendum in eo ad N-isopropylhydroxylaminum generandum.
Informationes Securitatis:
N-Isopropylhydroxylamina est substantia corrosiva quae irritationem et ustiones in contactu cum cute et oculis causare potest.
- Chirothecas, ocularia, et alia instrumenta tutelae personalis gere dum uteris.
- In loco bene ventilato utere et vapores eius inhalare vita.
-
2,6-Dimethylanilinum CAS 87-62-7
2,6-Dimethylanilinum est liquidum subflavum densitatis relativae 0.973. In aqua insolubile, in alcohole, aethere solubile, et in acido hydrochlorico solubile est.
Viae syntheticae 2,6-dimethylanilini imprimis includunt methodum aminolysis 2,6-dimethylphenol, methodum alkylationis o-methylanilini, methodum methylationis anilini, methodum nitrationis m-xyleni disulfonationis, methodum reductionis nitrationis tolueni, et cetera.
Hoc productum est intermedium magni momenti ad productionem pesticidorum et medicamentorum, et etiam adhiberi potest ut materia prima pro productis chemicis, ut tincturis. Flamma aperta inflammabile est; cum oxidantibus reagit; fumum toxicum nitrogenii oxidi calore magno dissolvit.
-
2,4-Dimethylanilina CAS 95-68-1
.
2,4-Dimethylanilina CAS 95-68-1
Est liquidum oleosum incolorum. Color in luce et aere intensior fit. Paululum solubilis in aqua, solubilis in ethanolo, aethere, benzeno et solutionibus acidis.
2,4-Dimethylanilinum per nitrationem m-xyleni obtinetur, ut 2,4-dimethylnitrobenzenum et 2,6-dimethylnitrobenzenum obtineantur. Post distillationem, 2,4-dimethylnitrobenzenum obtinetur. Productum per hydrogenationem catalyticam reductionemque benzeni obtinetur. Ut intermedia pro pesticidis, pharmacis et tincturis adhibetur. Flammis apertis combustibile; cum oxidantibus operatur; fumum toxicum oxidi nitrogenii calore magno dissolvit. Dum reponit et transportatur, horreum ventilandum et sicum temperatura humili conservandum est; separatim ab acidis, oxidantibus et additivis cibariis conservandum.
-
1-(Dimethylamino)tetradecanum CAS 112-75-4
1-(Dimethylamino)tetradecanum CAS 112-75-4
Aspectus est liquidum pellucidum. In aqua insolubile et minus densum quam aqua. Ergo in aqua natat. Contactus cutem, oculos et membranas mucosas irritare potest. Ingestione, inhalatione vel absorptione cutanea toxicum esse potest.
Ad alia chemica facienda adhibetur. Et praecipue in conservativis, additivis cibustibilibus, bactericidis, extractis metallorum rariorum, dispergentibus pigmentorum, agentibus flotationis mineralium, materiis crudis cosmeticis, etc.
Conditiones repositionis: In loco frigido, sicco, et obscuro, in vase vel cylindro arcte clauso, conservandum. A materiis incompatibilibus, fontibus ignitionis, et hominibus imperitis procul habendum. Locum securum et designatum ponendum. Vasa/cylindri a damno physico protegantur.
