Corporalis notitia edendis

1. Proprietas: alba ad rubra crystalla squamosa, colore obscurior in aere diu reposita.

2. Densitas (g/mL, 20/4℃): 1.181.

3. Densitas relativa (20℃, 4℃): 1.25.4.

C122~123.5.

Fervens punctum（ºC，at pressura atmosphaerica285~286.6.

6. punctum mico (ºC): 153. 7. solubility: insolubile.

Solubilitas: insolubilis aqua frigida, solubilis in aqua calida, ethanol, aether, chloroforme, benzene, glycerin et lixivium [1].

Data recensere

1、 Molar refractivus index：45.97

2. Volumen molarium (cm3/mol): 121.9

3、 Isotonic volumen specificum90.2K）：326.1

4、 Superficies tensio（3.0 dyne/cm）：51.0

5、 ratio polarizationis (0.5 10-24cm3): 18.22 [1]

Natura et stabilitas

edit

1. Toxicologia phenol est similis, et est fortior mordax.Ad cutem vehementer vexo.Facile per cutem absorbetur.Toxicus ad circulationem sanguinis et renum.Praeterea damnum corneae causare potest.Quamvis letalis moles ignoratur, tamen casus mortis fuit ab applicatione topicorum 3 ad 4g.Instrumentum productionis signari debet et rimam probationem habere, et oportuno modo ablui, si cuti spargatur.Officinae ventilari debent et instrumenta airtight.Operatores calces tutela gerunt.

2. Flammabilis, color diuturnae repositionis paulatim obscurior, stabilis in aere factus, sed expositus soli paulatim obscurior factus est.Sublimatio calefaciendo, phenol odoris exasperata.

3. Praesentes in fiue gas.4.

4. Solutio aquea cum chloride ferrico virescit [1].

Repono modum

edit

1. Instruxit saccis plasticis, saccis vel texitur saccis, rete pondus 50kg vel 60kg per sacculum.

2. Repositiones et vecturae firepro- positio, humor-probatio, anti-expositio debet esse.Condita in sicco, ventilata loco.Copiam et transportandum secundum normas materiarum flammabilium et toxicarum.

Synthetica methodo

edit

1. Fit ex naphthalene per sulfonationem et alcali liquefactionem.Sulfonatio alcali liquatio late usus est methodus productionis domi et foris, sed corrosio gravis est, sumptus altus est et consumptio oxygeni biologici wastewater altus est.Methodus 2-isopropylnaphthalenis a Cyanamide Americana effecta materiam naphthalen et propylenam rudis accipit, et 2 naphthol et acetone producta simul producit, quod casui phenol per methodum isopropylbenzene similis est.Tabes materiae rudis quota: 1170kg/t denique naphthalene, 1080kg/t acidum sulphuricum, 700kg/t nitri solidi caustici.

2. Naphthalene purum calefactum ad 140℃, cum ratione naphthalenae: acidum sulfuricum = 1:1.085 (ratio molaris), acidum sulphuricum 98% 20 min, ac acidum sulphuricum 98% 20 min.

Reactio finietur cum contentum acidi 2-naphthalenesulfonici supra 66% attingit et tota acoritas 25%-27% erit, tunc hydrolysis reactio in 160℃ pro 1h perficietur, liberum naphthalenes ab vaporibus aquae ejicietur. ad 140-150℃, dein densitas relativa naphthalenorum 1,14 lente et aequaliter in antecessum 80-90℃ addetur.Solutio sodium sulfite neutraliter efficitur donec Congo chartam rubram testam caeruleam non mutat.Reactio sulphuris dioxidis gasi opportuno modo cum amotione vaporis generata, neutralisatio producta refrigerata ad 35~ 40 crystallis refrigerans, crystallis e colum sugendo cum aqua salsa 10%, sicca, addita ad sodium 98% fusilis. hydroxidum ad 300 ~ 310 , movendum et conservandum 320 ~ 330 ℃, ita ut sodium 2-naphthalenum sulfonate basi fusum ad natrium 2-naphthol, tum utatur aqua calida ad basim liquefaciendam diluito, ac deinde in superiora corrumpendum transeat. sulphur dioxidum ex reactione, aciificatione reactio in 70~ 80 generated generatum, donec phenolphthalein hyalina facta est.Productorum acidificationis stratio stabilis erit, iacuit superior liquoris calefacti ad ferventem, statice, in stratum aqueum divisum, crudum productum 2-naphthol primum siccitatis calefactae, deinde decompressione distillationis, productum esse potest purus.

3. Extractionis et crystallizationis methodus 1-naphthol in 2-naphthol removendi.Misce 2-naphtholam et aquam in certa proportione et caloris ad 95℃, cum 2-naphthol liquatur, mixtionem strenue excita et temperaturam ad 85℃ demitto, vel sic, slurry productum refrigerandi ad cella temperiem et colum.Contentum 1-naphthol investigabile est per analysin puritatem.4.

Producitur ex acido 2-naphthalenesulfonico ab alcali liquefactione [2].

Repono modum

edit

1. Instruxit saccis plasticis, saccis vel texitur saccis, rete pondus 50kg vel 60kg per sacculum.

2. Repositiones et vecturae firepro- positio, humor-probatio, anti-expositio debet esse.Condita in sicco, ventilata loco.Copiam et transportandum secundum normas materiarum flammabilium et toxicarum.

Usus

edit

1. Materiae rudis organicae momenti et intermedia tingunt, adhibita in fabricando acidum tartaricum, acidum butyricum, β-naphthol-3-acidi carboxylici, et adhibita in fabricando butyli, antioxidantis DNP et aliis facilisis, pigmentis organicis et fungicides.

2. Reagens usus est ad determinationem sulfonamidei et aminis aromatici per chromatographiam tenuium strato.Ponitur etiam ad synthesim organicam.

3. Solet emendare polarizationem cathodicam, expolire crystallizationem et reducere pororum magnitudinem in acidic tin plating.Ob hydrophobicam huius producti naturam, nimia contentum condensationem et praecipitationem gelatinam facient, striis in plateis resultantes.

4. Maxime in productione acidi aurantiorum Z, acidi auranti II, acidum nigrum ATT, acidum mordax nigrum T, acidum mordax nigrum A, acidum mordax nigrum R, acidum complexum roseum B, acidum complexum rubrum brunneum BRRW, complexum acidum nigrum LURIDUS. , color phenol AS, color phenol AS-D, color phenol AS-OL, color phenol AS-SW, color phenol AS-SW, aurantiacus lucidus active X-GN, aurantiacus lucidus active K-GN, activus ruber K-1613, activus ruber K-1613, active aurantiaca clara X-GN, aurantiaca clara active K-GN.Purpura Neutralis BL, Neutralis Nigra BGL, Dirige Cuprum Sal Caeruleum 2R, Dirige Solis Repugnans Caeruleus B2PL, Direct Blue RG, Direct Blue RW et alii colores [2].