Coetus Cyano validam verticitatem et effusio electronicae habet, ut in scopum dapibus profunde ire possit, ut vincula hydrogenii cum clavis amino acidis residua in situ activo formet. Eodem tempore cyano globus est bioelectronic corpus isostericum carbonyl, halogenium et alia coetus functionis, quae commercium augere possunt inter parvas pharmacas moleculas et clypeum servo, ut late in modificatione sistens medicinarum et pesticidum adhibeatur [1]. . Cyanum repraesentativum continens medicinae medicamenta includunt saxagliptin (Figura 1), verapamil, febuxostat, etc; Medicamenta agriculturae includunt bromofenitrile, fipronil, fipronil, et sic porro. Praeterea cyano compositiones etiam magni ponderis applicationis habent in agris odoris, materiae functionis et cetera. Exempli gratia, Citronitrile internationale novum est odorem nitrile, et 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile magna est materia rudis ad parandas materias liquidas crystallinas. Perspici potest quod cyano compositiones late in variis agris propter singulares proprietates suas utuntur [2].

Coetus Cyano validam verticitatem et effusio electronicae habet, ut in scopum dapibus profunde ire possit, ut vincula hydrogenii cum clavis amino acidis residua in situ activo formet. Eodem tempore cyano globus est bioelectronic corpus isostericum carbonyl, halogenium et alia coetus functionis, quae commercium augere possunt inter parvas pharmacas moleculas et clypeum servo, ut late in modificatione sistens medicinarum et pesticidum adhibeatur [1]. . Cyanum repraesentativum continens medicinae medicamenta includunt saxagliptin (Figura 1), verapamil, febuxostat, etc; Medicamenta agriculturae includunt bromofenitrile, fipronil, fipronil, et sic porro. Praeterea cyano compositiones etiam magni ponderis applicationis habent in agris odoris, materiae functionis et cetera. Exempli gratia, Citronitrile internationale novum est odorem nitrile, et 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrile magna est materia rudis ad parandas materias liquidas crystallinas. Perspici potest quod cyano compositiones late in variis agris propter singulares proprietates suas utuntur [2].

2.2 cyanidatio electrophilica reactio enol boride

Kensuke turma Kiyokawa [4] usus est cyanide reagentia n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamide (NCTS) et p-toluenesulfonyl cyanidum (tscn) ad efficiendum altum efficientiam electrophilicae cyanidationis enol boron compositorum (Figura 3). Per novam hanc rationem, variae ab Acetonitrile, et amplis subiectorum habet.

2.3 organicum catalyticum stereoselectivum silico cyanidum reactionem ketones

Nuper Benjamin album manipulus [5] in ephemeride Natura retulit differentiam enantiomericarum 2-butanonis (figurae 4a) et reactionem cyanidi asymmetrici 2-butanonis cum enzymis, catalystis organicis et catalystis metallicis transitus, adhibitis HCN vel tmscn sicut cyanide gerentibus. (Figura 4b). Cum tmscn ut cyanide gerente, 2-butanone et aliis ketonibus amplis subiectae sunt reactiones enatioselectivae silyl cyanidi valde sub condicionibus idpi catalyticis (Figura 4C).

Figura 4 A, differentiatio enantiomeric 2-butanone. b. Asymmetrica cyanidatio 2-butanonis cum enzymis, catalystis organicis et catalystis metallicis transitus.

c. Idpi catalyses valde enantioselectivam silyl cyanidi reactionem 2-butanone et amplis ketonum aliarum.

2.4 reductiva cyanidatio aldehydes

In synthesi naturalium productorum, viridis tosmicus adhibetur ut cyanide gerens ut facile aldehydes in nitriles impeditas sterically convertat. Haec methodus ulteriorem adhibet additamentum carbonis atomi in aldehydes et ketones. Haec methodus significationem habet constructivam in Enantiospecifica totali synthesi jiadifenolide et clavis est gradus in synthesi productorum naturalium, ut est synthesis productorum naturalium, ut clerodane, caribenol A et caribenol B [6] (Figura 5).

2.5 electrochemical cyanide reactionem ab Amine organico

Sicut technologia viridis synthesis, synthesis electrochemica organica late in variis campis synthesis organicae adhibita est. Annis plus ac magis investigatores eam operam dederunt. PrashanthW. Menezes manipulus [7] nuper retulit aminem aromaticum vel aminem aliphaticum directe oxidizari posse ad solutionem cyano compositorum in 1m KOH (sine cyanide reagente addito) cum potentia constanti 1.49vrhe utens vilis Ni2Si catalyst, cum cede magno (Figura 6) .

03 summary

Cyanidatio valde gravis est synthesis organica reactio. Incipientes ab idea chemiae viridis, regentes cyanididae environmentales amicabiles regentes toxici et noxiae cyanides regentes traditionales reponere adhibentur, et novae methodi, quibus liberum solvendum est, non catalyticum et proin irradiationem adhibentur ad ampliandum ambitum et profunditatem inquisitionis. ut ingentes oeconomicos, sociales et environmental utilitates in productione industriae gignant[8]. Continuo progressu scientificae investigationis, reactio cyanida ad altam frugem, oeconomiam et chemiam viridem crescet.