Grex cyano polaritatem fortem et absorptionem electronicam habet, ita profunde in proteinum destinatum penetrare potest ut nexus hydrogenii cum residuis aminoacidi clavis in loco activo formet. Simul, grex cyano corpus isostericum bioelectronicum carbonylorum, halogeni, aliorumque gregum functionalium est, quod interactionem inter moleculas medicamentorum parvas et proteina destinata augere potest, ita late in modificatione structurae medicamentorum et pesticidorum adhibetur [1]. Inter medicamenta cyano continentia repraesentativa sunt saxagliptinum (Figura 1), verapamil, febuxostat, etc.; inter medicamenta agriculturalia sunt bromofenitrilum, fipronil, fipronil, et cetera. Praeterea, composita cyano etiam valorem applicationis magni momenti in campis odoramentorum, materiarum functionalium, et cetera habent. Exempli gratia, Citronitrile est novum odor nitrili internationale, et 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrilum est materia rudis magni momenti ad materias crystalli liquidi praeparandas. Videtur composita cyano late in variis campis propter proprietates suas singulares adhiberi [2].

Grex cyano polaritatem fortem et absorptionem electronicam habet, ita profunde in proteinum destinatum penetrare potest ut nexus hydrogenii cum residuis aminoacidi clavis in loco activo formet. Simul, grex cyano corpus isostericum bioelectronicum carbonylorum, halogeni, aliorumque gregum functionalium est, quod interactionem inter moleculas medicamentorum parvas et proteina destinata augere potest, ita late in modificatione structurae medicamentorum et pesticidorum adhibetur [1]. Inter medicamenta cyano continentia repraesentativa sunt saxagliptinum (Figura 1), verapamil, febuxostat, etc.; inter medicamenta agriculturalia sunt bromofenitrilum, fipronil, fipronil, et cetera. Praeterea, composita cyano etiam valorem applicationis magni momenti in campis odoramentorum, materiarum functionalium, et cetera habent. Exempli gratia, Citronitrile est novum odor nitrili internationale, et 4-bromo-2,6-difluorobenzonitrilum est materia rudis magni momenti ad materias crystalli liquidi praeparandas. Videtur composita cyano late in variis campis propter proprietates suas singulares adhiberi [2].

2.2 reactio cyanidationis electrophilicae enoli boridi

Turma Kensuke Kiyokawa [4] reagentia cyanidica n-cyano-n-phenyl-p-toluenesulfonamidum (NCTS) et p-toluenesulfonyl cyanidum (tscn) adhibita est ad cyanidationem electrophilicam magnae efficaciae compositorum enol-bori assequendam (Figura 3). Per hoc novum schema, varia β-acetonitrila, et latam substratorum varietatem habent.

2.3 Reactio silicocyanidi stereoselectiva catalytica organica cetonum

Nuper, turma Benjamin List [5] in ephemeride "Nature" differentiationem enantiomericam 2-butanoni (Figura 4a) et reactionem cyanidam asymmetricam 2-butanoni cum enzymis, catalysatoribus organicis et catalysatoribus metallorum transitionis, HCN vel tmscn ut reagente cyanidi utens (Figura 4b) rettulit. Cum tmscn ut reagente cyanidi, 2-butanonum et lata varietas aliarum cetonarum reactionibus silyl cyanidi valde enantioselectivis sub condicionibus catalyticis idpi (Figura 4C) subiecta sunt.

Figura 4 A, differentiatio enantiomerica 2-butanoni. b. Cyanidatio asymmetrica 2-butanoni cum enzymis, catalysatoribus organicis et catalysatoribus metallorum transitionalium.

c. Idpi reactionem silyl cyanidi 2-butanoni et amplae varietatis aliarum cetonarum, valde enantioselectivam, catalysat.

2.4 cyanidatio reductiva aldehydorum

In synthesi productorum naturalium, tosmicum viride ut reagens cyanidum adhibetur ad aldehydas sterice impeditas facile convertendas in nitrilas. Haec methodus porro adhibetur ad atomum carbonis additum in aldehydas et ketonas introducendum. Haec methodus significationem constructivam habet in synthesi totali enantiospecifica jiadifenolidi et gradus clavis est in synthesi productorum naturalium, ut puta synthesi productorum naturalium ut clerodani, caribenoli A et caribenoli B [6] (Figura 5).

2.5 reactio electrochemica cyanidi aminae organicae

Synthesis electrochemica organica, ut technologia synthetica viridis, late in variis campis synthesis organicae adhibita est. Recentibus annis, plures ac plures investigatores ei attentionem dederunt. Turma Prashanth W. Menezes [7] nuper rettulit aminam aromaticam vel aminam aliphaticam directe oxidari posse ad correspondentes composita cyano in solutione 1m KOH (sine addito reagente cyanidi) cum potentiali constanti 1.49vrhe utens catalysatore Ni2Si vili, cum alto proventu (Figura 6).

Summarium 03

Cyanidatio est reactio synthesis organicae magni momenti. Ab idea chemiae viridis incipiens, reagentia cyanidica non noxia ambienti adhibentur ad substituenda reagentia cyanidica toxica et noxia traditionalia, et novae methodi, ut irradiatio sine solvente, non catalytica et per microondas, adhibentur ad ulterius amplificandam ambitum et profunditatem investigationis, ita ut ingentes utilitates oeconomicae, sociales et ambientales in productione industriali generentur [8]. Cum continuo progressu investigationis scientificae, reactio cyanidica versus magnum reditum, oeconomiam et chemiam viridem evolvetur.